Причиной вторичных иммунодефицитов могут быть

Вторичные иммунодефициты

Вторичные иммунодефициты — это болезни иммунной системы, возникающие у детей и взрослых, не связанные с генетическими дефектами и характеризующиеся развитием повторных, затяжных инфекционно-воспалительных патологических процессов, плохо поддающихся этиотропному лечению. Выделяют приобретенную, индуцированную и спонтанную форму вторичных иммунодефицитов. Симптоматика обусловлена снижением иммунитета и отражает конкретное поражение того или иного органа (системы). Диагностика основана на анализе клинической картины и данных иммунологических исследований. В лечении используется вакцинация, заместительная терапия, иммуномодуляторы.

Общие сведения

Вторичные иммунодефициты — нарушения иммунитета, которые развиваются в поздний постнатальный период и не связаны с генетическими дефектами, возникают на фоне исходно нормальной реактивности организма и обусловлены конкретным причинным фактором, вызвавшим развитие дефекта иммунной системы.

Причинные факторы, приводящие к нарушению иммунитета, многообразны. Среди них — длительное неблагоприятное воздействие внешних факторов (экологических, инфекционных), отравления, токсическое действие лекарственных препаратов, хронические психоэмоциональные перегрузки, недоедание, травмы, оперативные вмешательства и тяжелые соматические заболевания, приводящие к нарушению работы иммунной системы, снижению сопротивляемости организма, развитию аутоиммунных расстройства и новообразований.

Течение заболевания может быть скрытым (жалобы и клиническая симптоматика отсутствует, наличие иммунодефицита выявляется только при лабораторном исследовании) или активным с наличием признаков воспалительного процесса на коже и в подкожной клетчатке, верхних дыхательных путях, легких, мочеполовой системе, пищеварительном тракте и в других органах. В отличие от преходящих сдвигов в иммунитете, при вторичном иммунодефиците патологические изменения сохраняются и после ликвидации возбудителя заболевания и купирования воспаления.

Вторичные иммунодефициты

Вторичные иммунодефициты

Причины

Привести к выраженному и стойкому снижению иммунной защиты организма могут самые разнообразные этиологические факторы — как внешние, так и внутренние. Вторичный иммунодефицит нередко развивается при общем истощении организма. Длительное недоедание с дефицитом в рационе белка, жирных кислот, витаминов и микроэлементов, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ в пищеварительном тракте приводят к нарушению процессов созревания лимфоцитов и снижают сопротивляемость организма.

Тяжелые травматические повреждения опорно-двигательного аппарата и внутренних органов, обширные ожоги, серьезные оперативные вмешательства, как правило, сопровождаются кровопотерей (наряду с плазмой теряются белки системы комплемента, иммуноглобулины, нейтрофилы и лимфоциты), а выброс кортикостероидных гормонов, предназначенных для поддержания жизненно-важных функций (кровообращения, дыхания и др.) еще больше угнетает работу иммунитета.

Ведущую роль в развитии вторичных иммунодефицитов играют хронические вирусные инфекционные заболевания (ВИЧ, цитомегаловирусная инфекция, вирусы Эпштейна-Барр и другие герпес-вирусы, реже корь, краснуха, вирусные гепатиты и т. д.), вызывая подавление клеточного и гуморального иммунитета. Неблагоприятное влияние на иммунный статус оказывает бактериальная и грибковая инфекция, паразитарные заболевания.

Выраженное нарушение обменных процессов в организме при соматических заболеваниях (хронические гломерулонефриты, почечная недостаточность) и эндокринных расстройствах (диабете, гипо- и гипертиреозе) приводит к угнетению хемотаксиса и фагоцитирующей активности нейтрофилов и, как следствие, к вторичному иммунодефициту с возникновением воспалительных очагов различной локализации (чаще это пиодермии, абсцессы и флегмоны).

Снижается иммунитет при длительном приеме некоторых лекарственных препаратов, обладающих подавляющим действием на костный мозг и кроветворение, нарушающих формирование и функциональную активность лимфоцитов (цитостатики, глюкокортикоиды и пр.). Схожий эффект оказывает и лучевое воздействие.

При злокачественных новообразованиях происходит продукция опухолью иммуномодулирующих факторов и цитокинов, в результате чего снижается количество T-лимфоцитов, увеличивается активность клеток-супрессоров, угнетается фагоцитоз. Ситуация усугубляется при генерализации опухолевого процесса и метастазировании в костный мозг. Вторичные иммунодефициты нередко развиваются при аутоиммунных заболеваниях, острых и хронических отравлениях, у людей старческого возраста, при длительных физических и психоэмоциональных перегрузках.

Симптомы вторичных иммунодефицитов

Клинические проявления характеризуются наличием в организме затяжного, устойчивого к этиотропной терапии хронического инфекционного гнойно-воспалительного заболевания на фоне снижения иммунной защиты. При этом изменения могут быть преходящими, временными или имеют необратимый характер. Выделяют индуцированную, спонтанную и приобретенную формы вторичных иммунодефицитов.

К индуцированной форме относят нарушения, возникающие вследствие конкретных причинных факторов (рентгеновское излучение, длительный прием цитостатиков, кортикостероидных гормонов, тяжелые травмы и обширные хирургические операции с интоксикацией, кровопотерей), а также при тяжелой соматической патологии (сахарный диабет, гепатиты, циррозы, хроническая почечная недостаточность) и злокачественных опухолях.

При спонтанной форме видимый этиологический фактор, вызвавший нарушение иммунной защиты, не определяется. Клинически при этой форме отмечается наличие хронических, трудно поддающихся лечению и часто обостряющихся заболеваний верхних дыхательных путей и легких (синуситы, бронхоэктазы, пневмонии, абсцессы легких), пищеварительного тракта и мочевыводящих путей, кожи и подкожной клетчатки (фурункулы, карбункулы, абсцессы и флегмоны), которые вызваны условно-патогенными микроорганизмами. В отдельную — приобретенную форму выделен синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД), вызванный ВИЧ-инфекцией.

О наличии вторичного иммунодефицита при всех стадиях можно судить по общим клиническим проявлениям инфекционно-воспалительного процесса. Это может быть длительный субфебрилитет или лихорадка, увеличение лимфатических узлов и их воспаление, боли в мышцах и суставах, общая слабость и утомляемость, снижение работоспособности, частые простудные заболевания, повторные ангины, часто рецидивирующие хронические гаймориты, бронхиты, повторные пневмонии, септические состояния и т. п. При этом эффективность стандартной антибактериальной и противовоспалительной терапии невысока.

Читайте также:  Чрезвычайная ситуация может возникнуть по причинам

Диагностика

Выявление вторичных иммунодефицитов требует комплексного подхода и участия в процессе диагностики различных врачей-специалистов — аллерголога-иммунолога, гематолога, онколога, инфекциониста, оториноларинголога, уролога, гинеколога и др. При этом учитывается клиническая картина заболевания, свидетельствующая о наличии хронической инфекции, трудно поддающейся лечению, а также выявление оппортунистических инфекций, вызванных условно-патогенными микроорганизмами.

Необходимо изучение иммунного статуса организма с использованием всех доступных методик, применяемых в аллергологии и иммунологии. Диагностика основана на исследовании всех звеньев иммунитета, участвующих в защите организма от инфекционных агентов. При этом изучается фагоцитарная система, система комплемента, субпопуляции T- и B-лимфоцитов. Исследования выполняются путем проведения тестов первого (ориентировочного) уровня, позволяющего выявить грубые общие нарушения иммунитета и второго (дополнительного) уровня с идентификацией конкретного дефекта.

При проведении скрининговых исследований (тесты 1 уровня, которые можно выполнить в любой клинико-диагностической лаборатории) можно получить информацию об абсолютном количестве лейкоцитов, нейтрофилов, лимфоцитов и тромбоцитов (встречается как лейкопения, так и лейкоцитоз, относительный лимфоцитоз, повышенная СОЭ), уровне белка и сывороточных иммуноглобулинов G, A, M и E, гемолитической активности комплемента. Кроме того, можно выполнить необходимые кожные пробы для выявления гиперчувствительности замедленного типа.

При углубленном анализе вторичного иммунодефицита (тесты 2 уровня) определяется интенсивность хемотаксиса фагоцитов, завершенность фагоцитоза, субклассы иммуноглобулинов и специфические антитела к конкретным антигенам, продукция цитокинов, индукторов T-клеток и другие показатели. Анализ полученных данных должен проводиться только с учетом конкретного состояния данного пациента, сопутствующих заболеваний, возраста, наличия аллергических реакций, аутоиммунных расстройств и других факторов.

В процессе обследования проводится дифференциальная диагностика с первичными иммунодефицитами, затяжными инфекционными заболеваниями вирусной, бактериальной, грибковой и паразитарной природы, соматическими заболеваниями, эндокринными расстройствами, новообразованиями.

Лечение вторичных иммунодефицитов

Эффективность лечения вторичных иммунодефицитов зависит от правильности и своевременности выявления этиологического фактора, вызвавшего появление дефекта иммунной системы и возможности его устранения. Если нарушение иммунитета возникло на фоне хронической инфекции, применяются меры по ликвидации очагов воспаления с использованием антибактериальных препаратов с учетом чувствительности к ним возбудителя, проведением адекватной противовирусной терапии, использованием интерферонов и т. п. Если причинный фактор — недостаточное питание и авитаминоз, проводятся мероприятия по разработке правильного рациона питания со сбалансированным сочетанием белков, жиров, углеводов, микроэлементов и необходимой калорийности. Также устраняются имеющиеся нарушения обмена веществ, восстанавливается нормальный гормональный статус, проводится консервативное и оперативное лечение основного заболевания (эндокринная, соматическая патология, новообразования).

Важный компонент лечения больных вторичным иммунодефицитом — иммунотропная терапия с использованием активной иммунизации (вакцинации), заместительного лечения препаратами крови (внутривенное введение плазмы, лейкоцитарной массы, человеческого иммуноглобулина), а также использованием препаратов иммунотропного действия (иммуностимуляторов). Целесообразность назначения того или иного лечебного средства и подбор дозировки осуществляется врачом аллергологом-иммунологом с учетом конкретной ситуации. При преходящем характере иммунных нарушений, своевременном выявлении вторичного иммунодефицита и подборе правильного лечения, прогноз заболевания может быть благоприятным.

Источник

Причины развития вторичных иммунодефицитов

1.Протозойные инвазии и гельминтозы (малярия, токсоплазмоз, лейшманиоз, трихинеллез, аскаридоз и т. д.).

2.Бактериальные инфекции: стафилококковая, пневмококковая, менингококковая, туберкулез и др.

3.Вирусные инфекции:

  • острые — корь, краснуха, грипп, вирусная паротитная болезнь (эпидемический паротит), ветряная оспа, гепатиты, герпес и др.;
  • персистирующие — хронический гепатит В, подострый склерозирующий панэнцефалит, СПИД и др.;
  • врожденные — цитомегалия, краснуха (TORCH-комплекс).

4.Нарушения питания: белково-енергетическая недостаточность, дефицит микроэлементов (Zn, Cu, Fe), витаминов — ретинола (А), аскорбиновой кислоты (С), альфа-токоферола (Е), фолиевой кислоты, истощение, кахексия, потеря белка через кишечник, почки, врожденные нарушения метаболизма, ожирение и др.

5.Злокачественные новообразования, особенно лимфопролиферативные.

6.Аутоиммунные заболевания.

7.Состояния, приводящие к потере иммунокомпетентных клеток и иммуноглобулинов (кровотечения, лимфоррея, ожоги, нефрит).

8 Экзогенные и эндогенные интоксикации (отравления, тиреотоксикоз, декомпенсированный сахарный диабет).

9.Иммунодефицит после различных воздействий:

  • физических (ионизирующее излучение, СВЧ и др.);
  • химических (иммуносупрессоры, химиотерапия, кортикостероиды, наркотики, гербициды, пестициды и др.).

10.Нарушение нейрогормональной регуляции: стрессовые воздействия (тяжелая травма, операции, физические, в том числе спортивные, перегрузки, психические травмы и др.).

11.»Естественные» иммунодефициты — ранний детский возраст, геронтологический возраст, беременность.

Следует еще раз подчеркнуть, что по клиническим признакам и лабораторным данным вторичные и первичные иммунодефициты весьма сходны, вплоть до существования взаимосвязи между характером иммунных нарушений и типом возбудителя, о чем уже говорилось в разделе о первичных иммунодефицитах. Принципиальным различием остается причина, лежащая в основе иммунных нарушений: при первичных это врожденный дефект, при вторичных — приобретенный.

Точно также, как и первичные, вторичные иммунодефициты могут быть обусловлены нарушением функции одной из основных систем иммунитета: гуморальной (В-системы), клеточной (Т-системы), системы фагоцитов, системы комплемента или нескольких (комбинированные дефекты).

Читайте также:  Какие могут быть причины апокалипсиса

Ниже приведены примеры ситуаций, которые могут сопровождаться развитием вторичных нарушений фагоцитарного звена иммунитета (нейтропений, нарушений фагоцитоза и дефекта хемотаксиса фагоцитов).

Приобретенные нейтропении и возможные причины их развития

1.Поствирусные гранулоцитопении:

  • инфекционный мононуклеоз;
  • гепатит В;
  • корь .

2.Нейтропения, обусловленная наличием антилейкоцитарных антител:

  • синдром Фелти (ревматоидный артрит, нейтропения, спленомегалия);
  • системная красная волчанка.

3.Лекарственно-индуцированный агранулоцитоз: хлорамфеникол, препараты серы, полусинтетические пенициллины, фенилбутазон, противоопухолевые препараты, облучение, хлорпромазин, пропилтиоурацил, фениндион, мепробамат, антиконвульсанты.

4.Нейтропения, обусловленная миелопролиферативными заболеваниями.

5.Лейкопения, индуцированная инфекционными заболеваниями (туберкулез, тифоидная лихорадка, бруцеллез, туляремия, малярия, риккетсиозы), дефицитом железа и витаминов.

6.Циклическая нейтропения.

7.Нейтропения, обусловленная гиперспленизмом.

Приобретенные нарушения фагоцитоза и возможные причины их развития

1. Снижение опсонизирующей активности:

  • снижение уровня тафтсина (спленэктомия);
  • снижение уровня комплемента (системная красная волчанка, цирроз печени, прием
  • гликокортикостероидов);
  • снижение концентрации IgG/IgM (множественная миелома, недостаточность питания);
  • снижение уровня фибронектина;
  • болезнь (синдром) Шегрена (уменьшение IgG2, пневмококковая инфекция);
  • селективный дефицит субклассов IgG;
  • диссеминированное внутрисосудистое свертывание.

2. Нарушение фиксации С1 и IgG к бактериям под влиянием IgM-ревматоидного фактора.

3.Синдром гипериммуноглобулинемии А.

4.Нарушение прикрепления к возбудителю (гипергликемия).

5.Синдром дисфункции актина, гипофасфатемия.

6. Неизвестные механизмы нарушения фагоцитоза (ожоги, лейкемия).

Приобретенные дефекты хемотаксиса фагоцитов и возможные причины их развития

1.Нарушение продукции хемоаттрактантов.

1.1.Снижение уровня С5а-компонента комплемента:

  • влияние инактивирующих факторов (болезнь Ходжкина, цирроз печени, уремия);
  • гиперкатаболизм (системная красная волчанка, острый гломерулонефрит, болезни
  • иммунных комплексов);
  • влияние лекарственных средств (кортикостероиды);
  • локальное разрушение комплемента бактериальными продуктами (например эластаза Pseudomonas aeruginosa).

1.2.Нарушение метаболизма арахидоновой кислоты под влиянием лекарственных средств

(индометацин, салицилаты и другие нестероидные противовоспалительные препараты, блокирующие продукцию простагландинов и лейкотриенов).

2.Нарушение стабильности микроканальцев цитоскелета под влиянием лекарственных средств (колхицин, тетрациклины, этанол, амфотерицин В, анестетики).

3.Заболевания и состояния, сопровождающиеся нарушением хемотаксиса с неустановленным механизмом:

  • ихтиоз;
  • акродерматит с энтеропатией;
  • нарушение питания;
  • синдром Дауна;
  • острая вирусная инфекция — герпес, грипп;
  • пожилой возраст.

4.Влияние ингибиторов хемотаксиса:

  • Candida albicans;
  • гиперлизоцимия (саркоидоз).

Ниже суммированы различные признаки, наличие которых (в той или иной комбинации) позволяет врачу заподозрить у пациента первичный или вторичный иммунодефицит.

Источник

Вторичные иммунодефициты: современные возможности лечения

Ахмедзянова Дамира Гумаровна — врач аллерголог-иммунолог Городского аллергологического центра ГАУЗ ГКБ №7, врач высшей категории

Иммунная система — это мощная защита организма от вирусов и различных бактерий. Без постоянного иммунного щита человеку будет сложно выжить. Между иммунной системой и внешней средой идёт непрекращающаяся борьба: с пищей, через воду или воздух нас постоянно атакует множество «чужих», которые были бы не прочь пожить в нашем организме за наш же счёт.

Нарушения иммунной системы делятся на первичные и вторичные иммунодефицитные состояния.

Об особенностях лечения заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями, мы беседуем с врачом аллергологом-иммунологом Городского аллергологического центра Ахмедзяновой Дамирой Гумаровной.

— Что такое вторичные иммунодефицитные состояния?

— Все изменения иммунной системы делятся на первичные и вторичные. К первичным изменениям иммунной системы относятся генетически обусловленные заболевания — первичные иммунодефициты, которые чаще всего проявляются с нескольких месяцев жизни после истощения пассивного иммунитета полученного от матери. Клинические проявления вторичных иммунных нарушений чрезвычайно разнообразны и проявляются четырьмя основными синдромами: инфекционным, аллергическим, аутоиммунным и иммунопролиферативным. Аллергический синдром — аллергическими реакциями и заболеваниями. Аутоиммунный синдром — самостоятельными аутоиммунными нозологическими формами, либо аутоиммунным компонентом на фоне длительного течения патологического процесса (поражение внутренних органов и систем организма).

Иммунопролиферативный синдром — развитием опухолевого процесса

Вторичные иммунодефициты встречаются гораздо чаще, чем первичные и формируются у лиц с исходно нормальной функцией иммунной системы. При вторичной иммунологической недостаточности могут поражаться Т-, В-системы иммунитета, а также факторы естественной резистентности (фагоцитоз, комплемент, интерфероны и др.), возможно сочетанное их поражение, что приводит к снижению защитных функций иммунной системы, нарушению регуляторных взаимоотношений между системами иммунитета.

Однако можно предположить, что причина вторичных иммунодефицитов — это врождённая недостаточность какого-то компонента иммунной системы, скомпенсированная до определённого времени за счёт нормальной ими высокой функциональной активности других звеньев этой системы.

Основной клинический признак вторичного иммунодефицита — атипичное течение острых и хронических инфекционных воспалительных процессов, торпидных к адекватно проводимому лечению.

— Какие заболевания сопровождаются вторичными иммунодефицитными состояниями и каковы их этиологические факторы? На сегодняшний день насколько данная проблема актуальна?

— Вторичные иммунодефицитные состояния являются частью выше названных иммунных нарушений и проявляются инфекционным синдромом. Он характеризуется рецидивирующим характером течения острых и хронических инфекционно-воспалительных заболеваний различной этиологии и локализации, гнойно-воспалительными инфекциями, вызываемыми условно-патогенными микробами.

Причиной развития вторичных (приобретенных) форм иммунодефицита могут быть различные факторы :вирусные инфекции (ВИЧ), инфекция, грипп, эпидемический паротит, ветряная оспа, корь, краснуха, гепатиты острые и хронические, и др.); бактериальные инфекции (стафилококковые, стрептококковые, менингококковые, пневмококковые, сифилис, туберкулез и др.); глистные и протозойные болезни: (лейшманиоз, малярия, трихинеллез, токсоплазмоз и др.); злокачественные новообразования; хронические, длительно текущие заболевания инфекционной и неинфекционной природы (хронические заболевания легких, мочевыводящей системы, сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта, системные заболевания соединительной ткани, дисбактериозы и др.); нарушения питания (истощение, ожирение, микроэлементная и белковая недостаточность, авитаминозы, гиповитаминозы, нарушения всасывания и расщепления питательных веществ, длительное соблюдение строгих диет, несбалансированность питания по количественным и качественным составляющим и др.); влияние химиопрепаратов, средств, оказывающих иммунодепрессивное воздействие (цитотстатики, стероидные гормоны, антибиотики, нитрофураны и т.д.); действие ионизирующей радиации и иммунотоксинов (в том числе ксенобиотиков); с продолжительными стрессорными воздействиями, переутомлением; патология обмена веществ (дефицит микроэлементов, гипербилирубинемия, недостаточность карбоксилазы и др.); эндокринные нарушения (сахарный диабет ,заболевания щитовидной железы, надпочечников, заболевания, связанные с нарушением центральных механизмов регуляции эндокринных функций и др.); травмы, операции, ожоги и др.; возраст (дети раннего возраста в связи с незрелостью иммунной системы; пожилые люди в связи с угнетением клеточных иммунных реакций, падением активности антител и др.).

Читайте также:  Что может стать причиной тормозов

Таким образом, вторичные иммунодефициты могут возникать при действии на организм огромного числа социальных, экологических, медицинских, профессиональных и других факторов.

Особая форма вторичного иммунодефицита — СПИД, вызывается соответствующим вирусом иммунодефицита человека. Этот вирус разрушает определенную, очень значимую категорию иммунокомпетентных клеток, так называемых Т-лимфоцитов. Их повреждение приводит к развитию оппортунистических инфекций, некоторых форм рака, общему физиологическому истощению. Человек погибает не от самого вируса, а от того, что он не может преодолеть микробную атаку.

— Какие применяются современные методы лечения заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями?

— Спектр существующих иммунологических препаратов широкий: есть препараты для клеточного иммунитета или для гуморальных нарушений, препараты для фагоцитарного звена. Поэтому все, что существует на российском фармацевтическом рынке, используется на базе нашего лечебного учреждения с учетом формы и стадии процесса.

У нас уже накоплен определенный опыт в применении иммунологических препаратов, в этом плане мы находимся на передовых позициях.

Вопрос о назначении препарата решается на основании изучения характера иммунологических нарушений, для чего используются как обычная клиническая диагностика, так и соответствующий набор иммунодиагностических методов.

Если говорить об аллергических заболеваниях как об одном из классов вторичных иммунных нарушений с гиперпродукцией иммуноглобулина Е, то мы сейчас стали уверенно использовать депонированные/адъювантные аллерговакцины в связи с их двойными преимуществами:

— снижение риска развития тяжелых системных реакций;

— менее трудоемкие и более удобные для пациента схемы аллерген -специфической иммунотерапии. Благодаря использованию этих препаратов мы имеем хороший эффект в лечении таких заболеваний как, например, поллиноз, аллергический ринит, аллергическая бронхиальная астма легкой и средней степени. Если действовать вакцинами пролонгированного типа, то можно получить очень хороший эффект в лечении.

— При диагностике и лечении заболеваний, сопровождающихся вторичными иммунодефицитными состояниями, врачи с какими трудностями сталкиваются?

— Как уже отмечалось, система иммунитета — это сложнейшая многоуровневая и могокомпонентная структура, которая постоянно находится в процессе изменения.

Многие параметры иммунитета претерпевают изменения, колебания в течение часов, суток.

Генетически обусловленные особенности иммунного ответа также многообразны как среди здоровых лиц, так и среди пациентов с патологией иммунной системы. В связи с вышесказанным, при решении вопроса о наличии у больного вторичного иммунодефицита и необходимости проведения иммунокоррекции в первую очередь учитываются клинические маркеры иммунной остаточности, а также результаты иммунологического обследования. Надо подчеркнуть, что во избежание ложных выводов необходимо проводить исследование показателей иммунитета в динамике -как без лечения, так и на фоне терапии.

Иммунные нарушения легче профилактировать, то есть не допустить иммунодефицит, чем потом его лечить. Это очень тонкая система. Поэтому мы стараемся хорошо анализировать все клинические данные, проводим иммунологический анализ, прежде чем назначить иммунологический препарат. Бывает, что трудность заключается, в том, что некоторые люди преувеличивают опасность вторичных иммунодефицитов. Человек жалуется на плохой иммунитет. А истинной причиной может быть усталость, депрессия, мнительность. Это еще не иммунодефицитные состояния, от которых можно лечиться иммунологическими препаратами. Следует строго учитывать показания к назначению таких препаратов.

В плане диагностики применяется обследование иммунного статуса человека, сюда входит комплексное обследование различных показателей гуморального и клеточного иммунитета, фагоцитарного звена, на основе полученных результатов определяется в каком звене есть нарушения, и потом уже врач назначает лечение.

Важно учитывать, что любое заболевание сопровождается реакцией иммунной системы. Специалист в любой области медицинской патологии должен знать какими иммунными нарушениями сопровождаются интересующие его заболевания. При необходимости идет глубокое обследование иммунного статуса. Поэтому очень важна профессия врача аллерголога-иммунолога, который разбирается в различных заболеваниях иммунной системы.

Гульнара Абдукаева

Источник