Причинами развития недостаточности аортального клапана могут быть

Содержание статьи

Недостаточность аортального клапана: симптомы и лечение

В норме для обеспечения всех органов и тканей кислородом левый желудочек выталкивает кровь в аорту, откуда она расходится по телу благодаря работе клапана. Если створки последнего не смыкаются полностью, часть крови возвращается обратно в сердце во время диастолы, вызывая переполнение левого желудочка. Такая ситуация называется недостаточностью аортального клапана.

Причины и разновидности порока

Выделяют два вида заболевания, различающиеся по происхождению: врожденные и приобретенные. Недостаточность аортального клапана у детей чаще всего формируется в период внутриутробной закладки органов и систем. Причинами нарушения развития створок становятся генетический дефект или влияние каких-то веществ на плод.

Приобретенная форма порока возникает под воздействием следующих факторов:

Инфекции (ангина, сепсис, сифилис). Происходит воспаление эндокарда с поражением клапанного аппарата.
Ревматизм. Механизм развития заключается в появлении наростов и утолщений на створках, что препятствует плотному их смыканию. По моим наблюдениям, более 85 % всех пациентов с митральными или аортальными пороками имеют положительные ревмопробы.
Другие причины. Несколько реже этиологическими факторами становятся поражение аорты атеросклерозом, расслаивающая аневризма, синдром Марфана или травма грудной клетки.

Недостаточность клапана аорты в чистом виде длительное время остается компенсированным пороком. Но с течением времени развивается гипертрофия левого желудочка, и появляются признаки выраженного нарушения гемодинамики.

Клапан аорты

Симптомы

Заболевание проявляется по-разному в зависимости от степени запущенности патологии. Для сравнения можно привести таблицу признаков болезни по стадиям:

Стадия	Степень регургитации в %	Жалобы	Признаки при осмотре
I. Полная компенсация	15	отсутствуют	отклонений нет, появление легкого шума в момент диастолы при аускультации
II. Аортальная недостаточность 2 степени (скрытая)	15-30	появление неприятных ощущений за грудиной после физической нагрузки, пульсация в голове и шее, учащенное сердцебиение	учащение пульса
III. Субкомпенсация	50	болевой синдром по типу стенокардии в покое, головокружение, шум в ушах, нарушение зрения, обмороки, покачивание головы, пульсация зрачков и сосудов ногтевого ложа	увеличение печени, пастозность голеней, бледность, скачущий пульс, ослабление I и II тона, увеличение разницы между систолическим и диастолическим давлением
IV. Декомпенсация	от 50 и более	прогрессирующая недостаточность, нарушение функции всех органов, аритмия, выраженные отеки	акроцианоз, анасарка, гепатоспленомегалия, неравномерный пульс, визуальное определение сердечного толчка, его смещение к 7 межреберью

Компенсаторная стадия может продолжаться длительное время, ничем не проявляя себя, если причиной становится хронический процесс.

Диагностика

Для уточнения диагноза требуется проведение ряда инструментальных исследований:

На рентгенограмме симптомы аортальной недостаточности проявляются в виде увеличения левого и правого желудочков.
На кардиограмме видны признаки увеличения левого желудочка, тахикардии и эктопического ритма из ножек пучка Гиса. После физической нагрузки начинается депрессия сегмента ST, и появляются другие симптомы ишемии миокарда.
При проведении фонографии обнаруживается диастолический шум в результате регургитации крови в левый желудочек и III тон за счет колебания его стенок. Систолический шум образуется из-за завихрений кровотока через видоизмененные створки.
На ЭхоКГ определяются нарушение структуры створок, гипертрофия левых отделов миокарда, трепетание митрального клапана.

Современные способы лечения

Начальная стадия патологии не нуждается в специальном лечении. Пациент должен регулярно посещать кардиолога (1 раз в 6 месяцев), проходить ЭхоКГ, ЭКГ и другие дополнительные методы диагностики по показаниям. Человеку рекомендуется снижение физической активности, а при ревматизме – прием антибиотиков и отказ от пребывания в условиях повышенной сырости.

При развитии первых симптомов на стадии относительной компенсации лечение заключается в использовании диуретиков, антигипертензивных препаратов, приеме антибактериальных средств с целью предупреждения инфекционных осложнений. Медикаментозный метод оказания помощи не может полностью устранить проблему, а только действует на причину и улучшает качество жизни человека.

Виды протезов и разница между ними

Пластика или протезирование клапана и восходящей части аорты рекомендуется на стадии начала декомпенсации гемодинамики. Также неотложная операция проводится в случае развития острой аневризмы или при повреждении клапана при сильном ударе в грудь.

Хирургическое лечение недостаточности аортального клапана обычно производится с использованием искусственных и биологических имплантов. Первые создаются из металлов с интактным покрытием, а вторые делятся на три вида:

ксенографты (создаются из ткани животных);
гомографты (используется материал другого человека);
аутографты (берется у самого оперируемого).

Ранее все операции проводились на открытом сердце. В настоящее время практикуется транскатетерная имплантация. Это малоинвазивная методика, которая заключается в постановке искусственного клапана через отверстие в сосуде без разреза грудной клетки.

На рынке имеется несколько видов протезов для проведения такой операции:

Medtronic CoreValve. Вводится трансфеморально (через бедренную артерию), состоит из каркаса и трех створок, которые производятся из перикарда свиней.
Ставится методом трансапикального доступа (через верхушку сердца).
Сделан из околосердечной сумки быка, а в качестве крепления применяется кольцо из нержавеющей стали.

После недельного пребывания в больнице человек выписывается под наблюдение своего врача. Иногда нахождение в стационаре продлевается до 10 дней.

Основная реабилитация заключается в правильно подобранной медикаментозной поддержке, которая позволит предупредить возможные осложнения и ускорит процесс возвращения человека к обычному образу жизни. Протокол лечения в этом случае включает в себя такие группы лекарственных средств:

иммуносупрессоры необходимы для подавления процесса отторжения трансплантата;
антибиотики предупреждают инфекционные осложнения;
антикоагулянты препятствуют образованию тромбов на искусственных клапанах
антиагреганты, которые разжижают кровь.

Медикаментозное лечение пациента после операции будет включать препараты для терапии состояний, которые стали причиной порока или усугубили течение болезни.

Прогноз: как аортальная недостаточность влияет на длительность жизни

Прогноз при недостаточности аортального клапана зависит от объема возвращаемой крови в левый желудочек. На стадии относительной компенсации длительность жизни составляет 5 – 10 лет. При наличии выраженных отеков и других симптомов нарушения кровоснабжения все мероприятия по лечению и профилактике могут обеспечить в районе 2 лет, если не будет выполнено хирургическое вмешательство по тем или иным причинам. В этом случае больному присваивается инвалидность, и производится облегчающая симптомы терапия.

Источник

Недостаточность аортального клапана: симптомы, диагностика, лечение

Недостаточностью аортального клапана называют порок сердца, при котором створки клапана не могут полноценно смыкаться и препятствовать обратному забросу крови из аорты в левый желудочек в момент расслабления стенок желудочков. В результате постоянной регургитации крови левый желудочек испытывает постоянную нагрузку, его стенки растягиваются и утолщаются, а органы и ткани организма страдают от недостаточного кровообращения.

В стадии компенсации недостаточность аортального клапана может не проявлять себя, но при исчерпывании резервов сердце испытывает все большую нагрузку, и состояние здоровья больного ухудшается, т. к. изменения в структуре сердца становятся необратимыми и развивается тотальная сердечная недостаточность. Такие тяжелые проявления этого клапанного порока могут грозить развитием тяжелых осложнений и наступлением летального исхода.

По данным статистики, аортальная недостаточность обнаруживается у каждого седьмого пациента с пороками сердца, и в 50-60% случаев сочетается с аортальным стенозом и/или с митральной недостаточностью или стенозом. В изолированном виде данный порок наблюдается у каждого двадцатого больного с пороками сердца. Аортальная недостаточность встречается преимущественно у мужчин и в большинстве случаев является приобретенной.

Содержание

Виды

В зависимости от времени формирования порока аортальная недостаточность может быть:

врожденной: развивается в результате наследственных причин или негативного влияния различных факторов на организм будущей матери;
приобретенной: развивается вследствие воздействия на сердце различных заболеваний, травм и онкологических патологий, появляющихся у ребенка или взрослого после рождения.

Приобретенная недостаточность аортального клапана может быть:

органической: развивается вследствие повреждения структуры клапана;
функциональной: развивается вследствие расширения левого желудочка или аорты.

В зависимости от объема заброса крови в левый желудочек из аорты выделяют четыре степени данного порока сердца:

I степень – не более 15%;
II степень – около 15-30%;
III степень – до 50%;
IV степень – более 50%.

По скорости развития заболевания аортальная недостаточность может быть:

хроническая: развивается в течение многих лет;
острая: стадия декомпенсации наступает в течение нескольких дней (при расслоении аорты, тяжелом течении эндокардита или травмах грудной клетки).

Причины

Врожденная недостаточность аортального клапана выявляется редко. Она может вызываться:

негативным воздействием на организм беременной инфекции, рентгеновского или радиационного излучения и пр.;
врожденными дефектами структур сердца (развитием 1-2- или 4-х створчатого клапана аорты, аномалии межпредсердной перегородки);
расширениями аорты, резвившимися вследствие синдрома Марфана;
синдромом дисплазии соединительной ткани, которая приводит к утолщению и дегенерации клапанных створок.

Приобретенная органическая недостаточность аортального клапана может вызываться такими заболеваниями и патологиями:

атеросклероз аорты;
ревматическая лихорадка;
инфекционный эндокардит;
сифилис;
системная красная волчанка;
травматические повреждения аортального клапана;
болезнь Такаясу.

Приобретенная функциональная аортальная недостаточность развивается вследствие таких патологий:

артериальная гипертензия, провоцирующая увеличение размеров левого желудочка;
инфаркт миокарда, приводящий к образованию аневризмы левого желудочка;
аневризма аорты, развивающаяся на фоне резкой и значительной гипертензии, атеросклероза аорты или неполноценности аорты вследствие синдрома Марфана.

Симптомы

Постоянное ощущение пульсации в голове и головокружение нарушает нормальный ритм жизни пациентов.

Во время компенсации недостаточности аортального клапана (при I-II степени) в большинстве случаев у пациентов жалобы отсутствуют. После исчерпания компенсаторных механизмов (при III-IV степени) и сокращения сократительной способности испытывающего постоянную нагрузку левого желудочка у больного появляются следующие симптомы:

ощущения пульсации в сосудах шеи и голове (особенно в положении лежа);
кардиалгии (боли) давящего и сжимающего характера;
общая слабость и снижение толерантности к физическим нагрузкам;
повышенная потливость;
сердцебиение;
одышка;
тахикардия;
аритмии;
шум в ушах;
головокружения;
нарушения зрения;
обморочные состояния.

При осмотре кожных покровов отмечается бледность, а на поздних стадиях заболевания наблюдается акроцианоз. У пациентов с данным пороком наблюдается симптом Мюссе:

покачивания головы в ритме пульса;
аномальная пульсация общих сонных артерий на шее.

При пальпации (прощупывании) сердца в VI-VII межреберье определяется сильный куполообразный верхушечный толчок, а в области мечевидного отростка ощущается пульсация аорты.

При перкуссии (простукивании) сердца определяется характерная для аортальной недостаточности конфигурация сердца с ярко очерченной талией (сердце в форме «сапога» или «утки»). Впоследствии на более поздних стадиях заболевания у больного сердце значительно увеличивается в размерах и приобретает шаровидную форму («бычье сердце»).

При аускультации (выслушивании) сердца определяется:

тихий I тон;
ослабление II тона;
протосистолический шум в области аорты;
патологический III тон в области верхушки сердца.

При аускультации сосудов определяется:

двойной шум Виноградова-Дюрозье;
двойной тон Траубе.

У больного определяется повышенное систолическое, пониженное диастолическое и высокое пульсовое давление, высокий и учащенный пульс.

Осложнения

Длительно существующая аортальная недостаточность может осложняться инфекционным эндокардитом.

При длительной аортальной недостаточности и отсутствии адекватного лечения у больного могут развиваться следующие осложнения:

левожелудочковая недостаточность;
недостаточность митрального клапана;
нарушения коронарного кровообращения (инфаркт миокарда, ИБС);
вторичный инфекционный эндокардит;
мерцательная аритмия;
разрыв аорты.

Диагностика

Для выявления недостаточности аортального клапана в комплекс диагностических исследований включают:

анализ анамнеза заболевания и жизни;
фискальный осмотр больного;
клинические анализы мочи и крови;
биохимические исследования крови (на уровень общего холестерина, ЛПНЛ, триглицеридов, мочевой кислоты, креатинина и общего белка крови);
иммунологический анализ крови (на содержание антител к собственным и чужеродным структурам, С-реактивный белок, сифилис);
ЭКГ;
фонокардиограмма;
Эхо-КГ;
рентгенография грудной клетки;
коронарокардиография;
спиральная КТ;
МРТ.

При необходимости проведения хирургического лечения назначается катетеризация полостей сердца и восходящая аортография.

Лечение

Больным с бессимптомно протекающей аортальной недостаточностью рекомендуется проведение ежегодного осмотра у кардиолога с проведением Эхо-КГ. При планировании выполнения хирургических и стоматологических манипуляций таким пациентам рекомендуется профилактический курс приема антибиотиков для предупреждения развития инфекционного эндокардита. Больным с данным пороком сердца рекомендуется ограничение физической активности для профилактики возможного разрыва аорты.

При умеренной аортальной недостаточности пациентам назначается медикаментозная терапия, которая направлена на замедление повреждения структуры левого желудочка. Подбор лекарственных средств и их дозирование определяется для каждого больного индивидуально. В схему лечения могут включаться такие препараты:

препараты для устранения основной причины аортальной недостаточности (например, антибиотики для лечения ревматизма);
ингибиторы АПФ: Каптоприл, Лизиноприл, Эналаприл;
антагонисты рецепторов ангиотензина: Валсартан, Лориста Н, Навитен, Лозартан;
бета-блокаторы: Транзикор, Анаприлин, Атенолол;
антагонисты кальция: Коринфар, Нифедипин;
антагонисты кальция из группы Дилтиазема и Верампила;
препараты для лечения осложнений аортальной недостаточности (сердечной недостаточности, аритмий и др.).

При выраженной аортальной недостаточности больным рекомендуется хирургическая коррекция данного порока сердца. Для проведения операции могут применяться малоинвазивные методики и традиционные способы в условиях обеспечения искусственного кровообращения. Для коррекции недостаточности аортального клапана могут применяться следующие виды вмешательств:

Пластика аортального клапана (ремоделирование, ресуспензия, реимплантация).
Транскатетерная имплантация аортального клапана.
Протезирование аортального клапана биологическими или механическими протезами.

При значительном поражении структур сердца может рекомендоваться операция по трансплантации донорского сердца.

После проведения имплантации механического клапана больным необходимо постоянно принимать препараты из группы антикоагулянтов (Варфарин с Аспирином). При замене клапана на биологический протез прием антикоагулянтов проводится кратковременными курсами (1-3 месяца), а при выполнении пластики клапана прием антикоагулянтов не требуется.

Прогнозы

Прогноз при недостаточности аортального клапана зависит от причины развития порока, состояния миокарда и степени выраженности регургитации из аорты в левый желудочек:

При умеренной аортальной недостаточности удовлетворительное состояние здоровья и трудоспособность больного сохраняется на протяжении несколько лет.
При появлении симптомов ухудшения сократительной способности миокарда и выраженной недостаточности аортального клапана прогрессирование сердечной недостаточности происходит довольно быстро.
При недостаточности аортального клапана, развившейся вследствие сифилиса или инфекционного эндокардита, часто наблюдается неблагоприятное течение данного заболевания.
При аортальной недостаточности, резвившейся на фоне атеросклероза аорты или ревматизма, заболевание протекает более благоприятно.

Средняя выживаемость больных с выраженной аортальной недостаточностью без признаков декомпенсации составляет около 5-10 лет, а при декомпенсированной стадии и присутствии тотальной сердечной недостаточности прием медикаментозных препаратов становится малоэффективным и пациенты погибают в течение двух лет. Существенно улучшает прогноз аортальной недостаточности своевременно проведенная хирургическая операция по устранению дефекта аортального клапана.

Источник

Аортальная недостаточность – клиническая картина, виды, причины, симптоматика и задачи терапии

Содержание

Как выглядит клиническая картина патологии?
Аортальная недостаточность – ее патофизиология
Острая форма болезни
Хроническая форма болезни
Какие причины провоцируют развитие аортальной недостаточности?
Какая симптоматика характерна для аортальной недостаточности?
Симптомы острой аортальной недостаточности
Симптомы хронической аортальной недостаточности
Задачи, стоящие перед лечением патологии

Аортальная недостаточность, или как еще называют эту болезнь недостаточность аортального клапана – это специфический вид порока сердца. Он встречается как приобретенный, так и врожденный. Патология проявляется как изолированное заболевание в четырех процентах случаев, а в комбинации с другими патологическими болезнями клапанов сердца в десяти процентов случаев приобретенных пороков. Аортальной недостаточностью называют изъян в виде неплотного смыкания створок аортального клапана при диастоле. Из-за этого происходит нарушение гемодинамики с возвращением тока крови назад (некоторое количество крови попадает обратно) из аорты к вытолкнувшему ее левому желудочку сердца.

Как выглядит клиническая картина патологии?

При нормальной работе сердечно-сосудистой системы аортальный клапан функционирует как затвор, пропускающий обогащенную кислородом кровь лишь вперед (в одну сторону). Когда левый желудочек сокращается, выбрасывается определенный объем крови в аорту и затвор (клапан) плотно закрывается. Далее, этот ток крови растекается по сосудам, артериям, периферическим венам и питает все клетки человеческого организма.
Если присутствует аортальная недостаточность, то затвор не возвращается в исходное положение, а остается приоткрытым. Поэтому вытолкнутая кровь, стекает обратно в желудочек сердца. В зависимости от вида и стадии патологии, возвратится обратно в левый желудочек, может до половины выброшенной крови при сокращении. Это провоцирует работу левого желудочка с повышенной нагрузкой, что чревато уплотнением мышц и увеличением объема данного желудочка. Помимо патологических изменений в тканях, большой круг кровообращения недополучает необходимый объем крови насыщенной кислородом, из-за чего организм человека остается без необходимых вещества для нормального развития и функционирования.
В медицине аортальную недостаточность классифицируют по двум видам:

По трем степеням длины струи крови, которая движется в противоположном (обратном) направлении.

По пяти степеням количества возврата тока крови.

Аортальная недостаточность – ее патофизиология

Основным фактором патофизиологии при данном заболевании, можно назвать перегруженность левого желудочка. Именно этот процесс заставляет «включить» компенсаторные ресурсы, которые приводят к изменениям:

в тканях сердца;
в миокарде;
в системе кровоснабжения.

Давление и объем крови в левом желудочке увеличивается, поскольку к крови, поступившей из левого предсердия, прибавляется часть крови, поступившая обратно в результате неполного закрытия клапана. Со временем такая нагрузка приводит к гипертрофии. В медицине это состояния называют эксцентрической гипертрофией левого желудочка. Для более наглядного примера приведем цифры. Если при нормальной работе сердца, вместительность левого желудочка перед выбросом согласно нормам составляет от 60 до 130 мл, то при аортальной недостаточности объем достигает 440 мл.

Острая форма болезни

При острой аортальной недостаточности, поступление тока крови в левый желудочек происходит внезапно. Для развития компенсаторных ресурсов времени не остается. Неспособность тканей к быстрому расширению в кротчайшие сроки, влекут за собой уменьшение объема диастолы (ударного выброса) в аорту. Как компенсатор данного состояния развивается тахикардия, но со временем учащение выбросов, оказывается недостаточным. Острая форма заболевания имеет течение схожее с отеком легкого в сочетании с гипотонией. Отек легких, в свою очередь, приводит к кардиогенному шоку. При отсутствии оперативного вмешательства, летальность крайне высока.

Хроническая форма болезни

Провоцирует развитие хронической формы аортальной недостаточности, ранее перенесенное или имеющееся заболевание. Сердечные мышцы, компенсируя недостаточность выброса, постепенно деформируются, поэтому первая симптоматика проявляется через время и не беспокоит пациента, особенно если он физически подготовлен.
При хронической аортальной недостаточности компенсаторные механизмы, адаптируют левый желудочек для поддержания стабильного выброса, без изменения давления. Это происходит, поскольку постепенное увеличение объема желудочка позволяет выбрасывать достаточное количество крови обогащенной кислородом. Это позволяет на протяжении длительного времени функционировать организму без пренагрузки. После истощения резервов, повышенная нагрузка неизбежна. Это влечет за собой гипертрофию левого желудочка и снижение силы выброса тока крови.

Какие причины провоцируют развитие аортальной недостаточности?

Анатомически правильным считается трехстворчатый аортальный клапан. Но природа иногда дает сбой, встречаются аортальные клапаны, имеющие меньше (одна, две) или больше (четыре) створки. Такая аномалия, приводящая к аортальной недостаточности (независимо от количества створок, смыкание происходит неплотное), считается врожденной. Следует отметить, что врожденная форма недостаточности, встречаются довольно редко. Причинами развития такого дефекта может стать:

врожденные патологии стенок аорты;
наследственное заболевание, связанное с формированием соединительных тканей;
расслоение аорты (веретенообразная аневризма);
болезнь Эрдгейма;
синдромы Марфана и Элерса-Данлоса;
врожденная форма остеопороза.

К причинам, способствующим развитию приобретенного порока, следует отнести:

ревматоидный артрит (ревматизм) – считается самой распространенной причиной (до 80% случаев). В основном, с возрастом и прогрессированием ревматизма, створки аортального клапана поддаются деформации (утолщаются, сморщиваются), что делает невозможным их плотное смыкание;
инфекционный миокардит или эндокардит – воспалением поражаются сердечные мышцы, провоцируя эрозии и перфорацию тканей створок;
расширение аорты (сепарация клапанных створок), вызванное такими патологиями: гипертензия, аневризма, ревматоидный спондилит;
травмы в районе грудной клетки, могут спровоцировать расширение стенок аорты или деформацию створок аортального клапана.

Какая симптоматика характерна для аортальной недостаточности?

Симптоматика болезни проявляется в зависимости от вида (острый, хронический) и степени (размера) дефект. В случаях, когда он незначительный, то заметных перемен в гемодинамике нет, соответственно и клинические изменения незаметны. Если поражение значительное, то клиническая симптоматика будет явно выраженной.

Симптомы острой аортальной недостаточности

Если при заболевании уменьшаются объемы выброса и внезапно нагнетается давление в левом желудочке, то можно говорить про острую форму патологии. Такое состояние провоцирует:

общую слабость;
гипотонию;
явную отдышку при минимальных нагрузках.

Течение недостаточности клапана в острой форме может развиться у людей страдающих:

аневризмой аорты;
инфекционным эндокардитом.

Больные, попадающие с таким диагнозом в больницу, считаются тяжелыми, так как течение заболевание сопровождается тахикардией, застоями крови и альвеолярным отеком легких. Развитие симптомов происходит молниеносно, подключаются дыхательные расстройства и понижение давления. Человека необходимо незамедлительно госпитализировать и провести неотложную медицинскую, а при надобности оперативную помощь.

Симптомы хронической аортальной недостаточности

Латентное течение хронической формы аортальной недостаточности может происходить довольно долго (до 15 лет). При этом явные симптомы не проявляются. Первоначально, когда заболевание находится на начальной стадии, больной может заметить усиленную пульсацию в голове и районе шеи. В положении лежа, выражены ощущения сильного сердцебиения.
Если дефект створок клапана значительный, пациент может жаловаться на:

головокружение;
спонтанную общую слабость (дурноту);
возможны обмороки.

Эти симптомы появляются в связи с отсутствием стабильного кровоснабжения головного мозга, так как выбросы левым желудочком неадекватны. Со стороны сердечно-сосудистой системы возникают:

боли в сердце;
стенокардия;
ангинозные приступы, в случаях, когда недостаточность протекает в комплексе с ишемической болезнью сердца;
отдышка с прогрессирующим усугублением состояния (первоначально при физических нагрузках, после, в состоянии покоя);
сердечная астма с характерным удушьем.

Помимо вышеописанных симптомов, присутствует быстрая утомляемость.

Задачи, стоящие перед лечением патологии

Лечение патологии назначается, в зависимости от ее вида и степени тяжести. Если форма хроническая, то назначают препараты, оказывающие сосудорасширяющее воздействие (вазодилататоры). Терапия направлена на замедление прогрессирования расстройств левого желудочка. Обычно такие препараты выписываются больным, которым оперативное вмешательство противопоказано. Помимо этого их применяют при отсутствии явно выраженной симптоматики при тяжелом течении болезни.
Даже при положительной динамике после приема вазодилататоров, самым действенным методом терапии, является операция по корректировке порока.
Если диагностируется острая форма аортальной недостаточности, то целью лечения медицинскими препаратами, является стабилизация гемодинамики перед хирургическим вмешательством, которое неизбежно при такой форме патологии.

https://youtube.com/watch?v=1CLzIqrJW1Y+

Источник