По каким причинам могут снять инвалидность у ребенка

Федеральный закон о присвоении инвалидности детям в 2020 году

Льготы по инвалидности детям 2020 – это социальные выплаты и дополнительные виды помощи, которые положены родителям, чьи дети имеют проблемы со здоровьем и им присвоена определенная инвалидная группа.

Перечень заболеваний для установления инвалидности детям в 2020 году

Согласно положению статьи 1 Закона «О социальной защите инвалидов в РФ» № 181-ФЗ о присвоении инвалидности детям в 2020 году, инвалидом считается ребенок, имеющий нарушение здоровья, связанное с расстройством функций организма.

Независимо от того, каким заболеванием страдает ребенок и на какой стадии находится развитие патологии, согласно этому закону, в 2020 году об установлении инвалидности детям, он может получить эту категорию в возрасте до 18 лет при выполнении одного из этих пунктов:

  1. Отмечается постоянное расстройство нормального функционирования организма, вызванное травмой, родами или болезнью.
  2. Нет возможности самостоятельно жить, двигаться, разговаривать, учиться, работать и выполнять действия, направленные на уход за собой.
  3. Имеется потребность в социальной защите со стороны государства.

Категория инвалидности присваивается не навсегда, а на определенный период. Согласно Федеральному Закону, в России инвалидность может присваиваться на 1 год, 2 года и 16 лет. Затем потребуется заново проходить обследование с целью подтверждения инвалидности. Период, когда ребенок принадлежит к этой категории граждан, он имеет право на получение социальной пенсии, сумма которой с каждым годом индексируется.

Попадают в категорию инвалидности в 2020 году дети с таким перечнем заболеваний и функциональных расстройств организма:

  • психические расстройства;
  • нарушение работы сенсорной системы организма;
  • внешние физические уродства;
  • отсутствие нормального функционирования языка и речи;
  • нарушение функций организма, связанных с возможностью передвижения;
  • нарушенная работа органов пищеварения, сердца, сосудов, дыхательной, эндокринной, кровеносной, иммунной систем;
  • заболевания, связанные с нарушением мочевыделительной функции;
  • нарушение функций кожи и связанные с ним заболевания.

Группы присвоения инвалидности детям согласно ФЗ 2020 г.

В настоящий момент согласно законодательству РФ, существуют такие категории инвалидности:

  • I группа;
  • II группа;
  • III группа.

Первая группа – одна из самых сложных категорий по инвалидности. Ее присвоение осуществляется лишь при сильном нарушении функционирования человеческого организма. Как правило, инвалиды I группы в повседневной жизни не могут обойтись без помощи других людей.

Первая группы обычно присваивается при таких нарушениях:

  • полное или частичное отсутствие органов зрения;
  • наследственные или врожденные заболевания, сильно повредившие работу ЦНС;
  • отсутствие нижних конечностей;
  • повреждения слуха на 80% и более.

Первая группа присваивается и при других, таких же тяжелых заболеваниях.

Инвалиды II группы – это дети, которые могут выполнять минимальные действия по самообслуживанию без помощи других людей, возможно, с применением специальной техники. Список таких нарушений, при которых может быть присвоена эта группа, обычно состоит из таких заболеваний, как:

  • цирроз печени;
  • нарушения работы органов зрения;
  • паралич нижних конечностей;
  • свищ;
  • экзартикуляция бедра;
  • наличие в организме одного легкого или легочная недостаточность второй степени.

Инвалидность III группы зачастую присваивается детям, которые имеют ограничения по причине ранее перенесенных заболеваний и полученных травм. В будущем лица, принадлежащие к этой категории граждан РФ, не будут иметь особенных ограничений в трудовой деятельности, и будут получать зарплату на уровне других сотрудников, но им положена государственная социальная помощь и материальная поддержка. Инвалидами 3 группы принято считать детей, имеющих такие проблемы со здоровьем:

  • нарушения речи;
  • незначительные психические расстройства;
  • туберкулез легких;
  • нарушения сенсорного восприятия;
  • незначительные проявления физического уродства.

Присвоение инвалидности в 2020 году детям с сахарным диабетом и косолапостью

При инвалидности детям с сахарным диабетом в 2020 году может быть присвоена первая или вторая группа в зависимости от тяжести течения болезни. Прежде всего, социальная помощь и льготы детям-диабетикам направлена на обеспечения этой категории граждан всеми необходимыми лекарствами.

Инвалидность при косолапости у детей в 2020 году присваивается ребенку на основании наличия дефектов и деформации нижней конечности. Для этого необходимо пройти медицинскую экспертизу и получить заключение от хирурга и ортопеда. При косолапости ребенок может иметь 2 или 3 группу по инвалидности.

Виды социальной помощи детям-инвалидам

Дети-инвалиды – это особая категория детей, которые нуждаются в опеке не только со стороны близких людей и общества, но также и государства. Выплаты по инвалидности ребенку в 2020 году производятся около 550 тысячам детей, попадающих в эту категорию граждан России.

В 2020 году РФ предусмотрены такие виды социальной помощи детям-инвалидам, являющимся гражданами Российской Федерации:

  • пенсионные выплаты;
  • ежемесячные начисления;
  • льготы, предусмотренные Трудовым Кодексом;
  • льготы, касающиеся жилищных вопросов;
  • транспортные льготы;
  • пособия для обеспечения воспитания и дальнейшего обучения детей;
  • льготы на лечение, санаторный отдых;
  • налоговые льготы.

Согласно закону об инвалидности, детям в 2020 году положена социальная государственная пенсия. На этот год установлены следующие размеры финансовой помощи родителям или опекунам детей-инвалидов:

  • инвалидам с детства 1 группы – 10 376 рублей в месяц;
  • инвалидам с детства 2 группы, а также гражданам, получившим инвалидность 1 группы – 8 647 рублей в месяц;
  • инвалидам 2 группы – 4 323 рублей в месяц;
  • инвалидам 3 группы – 3 675 рублей в месяц.

Кроме того, родители или опекуны детей, попадающих в эту категорию граждан РФ с ограниченными способностями, которые осуществляют уход за ними, получают материальную компенсацию. Размер такой финансовой помощи составляет 60% от официальной минимальной заработной платы.

Кроме того, лицам, которые осуществляют уход за ребенком, положены такие денежные выплаты:

  • 5 500 рублей – родителю или опекуну;
  • 1 200 рублей – другим категориям лиц, которые ухаживают за ребенком с ограниченными способностями.
Читайте также:  Какие причины могут быть если плохо заводится машина на холодное

Льготы семьям с детьми-инвалидами в 2020 году

Не только пенсии в виде ежемесячных выплат положены гражданам РФ. Семьи детей с ограниченными способностями в 2020 году могут рассчитывать на такие льготы:

  • льготы на оплату коммунальных услуг – 50%;
  • льгота на телефонную связь – 50%;
  • мама ребенка-инвалида, которому еще не исполнилось 16 лет, имеет право на неполный рабочий день или неделю;
  • организация не имеет права отказать маме таких детей в трудоустройстве и занижать заработную плату;
  • организация по своей инициативе не имеет права уволить маму ребенка-инвалида;
  • один из родителей или опекун имеет право на дополнительные 4 выходные в месяц;
  • бесплатный проезд в общественном транспорте общегородского или природного сообщения;
  • постоянная скидка размером в 50% на все виды транспорта, ее действие распространяется на период с 1 октября по 15 мая каждого года;
  • первоочередное право зачисления в детский сад при возможности посещать его по состоянию здоровья;
  • освобождение родителей от оплаты услуг детского сада;
  • первоочередное право зачисления в ВУЗ в случае предоставления необходимых квот и успешной сдачи вступительных экзаменов;
  • бесплатное получение препаратов по рецепту, выписанных лечащим врачом;
  • бесплатное получение протезов и другой ортопедической продукции;
  • получение санаторно-курортной путевки на ребенка и одного сопровождающего человека.

Установление и продление инвалидности ребенку в 2020 году

Установлением и продлением инвалидности ребенку в 2020 году занимается медико-социальная экспертная комиссия – МСЭК. Процедура проводится одним из следующих способов:

  1. После поставленного диагноза и пройденного курса лечения врачи сами рекомендуют родителям пациента получить группу инвалидности и направляют его в МСЭК.
  2. Родители или опекуны ребенка сами заявляют лечащему врачу о своем намерении получить группу по инвалидности и просят предоставить им направление на прохождение МСЭК.

Иногда родителям больного ребенка, желающим получить категорию инвалидности, приходиться прилагать усилия, чтобы убедить представителей медицинской комиссии о существовании нарушений функционирования детского организма.

Для прохождения экспертно-медицинской комиссии необходимо подготовить документы из этого списка:

  • Направление лечащего врача на МСЭК.
  • Оригинал и копия свидетельства о рождении.
  • Оригинал и копия паспорта одного из родителей или опкекуна.
  • Оригинал и ксерокопия паспорта ( для лиц, достигших 14-летнего возраста).
  • Заверенная копия трудовой книжки родителей или опекунов.
  • Амбулаторная карта ребенка.
  • Выписки из всех больниц, где проводилось лечение ребенка, а также их копии.
  • Заявление на освидетельствование.
  • Документ о подтверждении места регистрации ребенка.

Продление инвалидности ребенку в 2020 году проходит точно таким же образом. Родители опять собирают все необходимые документы и вместе с ребенком проходят медико-социальную экспертную комиссию.

Снятие инвалидности с детей в 2020 году по истечении срока

Снятие инвалидности с детей в 2020 году проходит в автоматическом режиме по истечении срока, на который была присвоена эта категория. Если у родителей или опекунов детей, которым был присвоен статус инвалидности, по определенным причинам возникает желание снять ребенка с учета раньше, требуется прохождение медицинской экспертной комиссии. Во время такой процедуры важно доказать, что ребенок не имеет проблем со здоровьем и каких-либо ограничений в самообслуживании.

Источник

Массовое «исцеление». Почему с детей-инвалидов снимают инвалидность по достижении 14 лет?

Дети с тяжелыми хроническими заболеваниями стали массово выздоравливать в России. Родители больных подростков жалуются, что после 14 лет их детей лишают инвалидности. А вместе с розовой справкой отбирают и без того копеечную пенсию, но главное — возможность приобретать жизненно важные лекарства бесплатно (либо со скидкой), право на реабилитацию в санаториях и еще ряд социальных «подпорок», которые позволяли многим семьям элементарно выжить. Подобные истории происходят в ряде регионах страны. И по странному стечению обстоятельств, массовое «исцеление» детей инвалидов началось почти в одно и то же время — весной 2018 года. Продолжит тему Татьяна Григорьянц.

Эти мамы в Новосибирске познакомились, когда у них появились дети — разного пола, разного возраста, но с одним генетическим заболеванием — фенилкетонурИей. Это нарушение обмена аминокислот, которое может привести к тяжелым нарушениям как в умственном, так и в физическом развитии, если ребенок не будет получать с самого рождения специальный препарат и не соблюдать строжайшую диету. Если режим питания и приема лекарств соблюдается, то ребенок растет, внешне ничем не отличаясь от своих сверстников. Заболевание неизлечимое, однако инвалидность (а вместе с ней и бесплатные лекарства и прочую соц поддержку) детям с фенилкетонурИей дают лишь до 14 лет.

Василиса Салтыкова — мама ребенка-инвалида: Сейчас инвалидность дают от рождения и до 14 лет. Но почему до 14 лет — никто понять не может — генетическое заболевание… Никуда не уходит, как какая-нибудь опухоль… Сейчас пытаемся добиться инвалидности до 18 лет.

Читайте также:  От чего может быть вздутие и тяжесть в животе причины

Хлебушек наш нам нельзя кушать, крупы, рис, гречку, манку… Нам нельзя кушать. Нам нужны только искусственные продукты, которые созданы на крахмале. Но это все стоит очень больших денег, и благодаря пенсии мы их покупаем.

Светлана Сиденко — мама двух детей-инвалидов: Малобелковое питание, почему оно такое дорогое. Оно не только на крахмале. Казалось бы, крахмал — ничего дорогого нет… На самом деле, это разные модификации крахмала идут, чтобы было вкуснее. Потому что на одном крахмале хлеб — он не вкусный, они не хотят его есть.

Почти все мамы не работают — вынуждены сидеть дома и заниматься только детьми: кормить, ходить по врачам, возить на реабилитации… Однако все они хорошо знакомы с постановлениями Министерства труда. Именно в это ведомство входит Медико-социальная экспертиза — организация, которая принимает конечное решение: является ли человек инвалидом и выдавать ли ему соответствующую справку. После 14 лет дети с фенилкетонурией должны проходить комиссию МСЭ каждые два года. В 2018-ом их избавили от этой необходимости. Просто перестали назначать инвалидность. В соответствии с приказом Минтруда №1024, говорят мамы больных подростков, нарушений в организмах их детей меньше 40%. И это не дает оснований признать неизлечимо больного человека инвалидом.

Что такое приказ Минтруда 1024 — хорошо знают и родители больных детей в Москве. У дочери Светланы Александровой -Маши — тоже генетическое труднопроизносимое заболевание. Внешне почти не проявляется.

Светлана Александрова, мама ребенка-инвалида: Идет бесконтрольный рост опухолей по всему организму, мы просто зарастаем: на органах, по спине (по всему спинному мозгу), в голове, в руках, ногах, мягких тканях… В марте 2018 года вышло постановление №339. И как там написано в третьем разделе, что генетические вот эти заболевания, хромосомные нарушения, которые прогрессируют, без всяких тяжелых нарушений, а только приводящие к тяжелым нарушениям, они даются с первого освидетельствования до 18 лет. Ну, я решила подать обжалование в главное бюро, что мне опять дали на год, а не до 18ти… А мне там не то, что продлить — просто сняли.

Маша подросла — и, по мнению работников Медико-социальной экспертизы, выздоровела.

Светлана Александрова: Причем, мы когда вышли в коридор, у меня спросили: » У вас есть с собой розовая справка?» Я говорю: «Ест». «Дайте мне, говорят, пожалуйста, мы там кое что проверим». Вот они таким образом ее забрали, потом, когда нас позвали обратно в кабинет, сказали: «Извините!»… Как они это аргументировали? — У нас нет значительных нарушений…

Похожие истории происходят по всей стране. Родители больных детей создали инициативную группу. Говорят, таких случаев сотни и даже тысячи.

Белла Исаева, член инициативной группы по защите прав детей-инвалидов: У меня у самой ребенок-инвалид, которому ежегодно продлевалась инвалидность на протяжении 6 лет. И в 10-тилетнем возрасте, в прошлом году, в апреле 2018-го с него тоже сняли инвалидность. При том, на ухудшении тяжести заболевания. Вопреки главным пульмонологам и Москвы, и России, давшим рекомендацию продлить ребенку инвалидность, с него была снята инвалидность, фразами — клинические доктора вам выставляют диагнозы, а мы, эксперты МСЭ, не находим функциональных нарушений.

Светлана Александрова: Таких историй очень много. С 2018-го года — это просто поголовное снятие инвалидности со всех практически детей. Это, наверное, только колясочники или лежачие, которые не встают, им еще, наверное, дают. И то, скрипя душою…Причем, некоторые ловили экспертов на явном обмане в протоколе прохождения комиссии МСЭ.

Белла Исаева: Ребенку было предложено экспертами присесть, походить по кабинету на носочка-пяточках, что было невозможно ему сделать в силу постоянных вот этих остеохондрозных болей в поясничной сфере. Он отказался. Однако в протоколе все четверо пишут одинаково, что мой ребенок после 7 приседаний… Его послушали и не нашли никаких нарушений бронхо-легочной системы.

Кстати, взрослых инвалидов на основании того же злополучного приказа Минтруда тоже поголовно лишают розовой справки. И господдержки. То есть, нет никакой гарантии, что сегодняшние подростки даже в 18 лет смогут пройти переосвидетельствование и получить статус инвалида, а с ним — и жизненно важные препараты.

Попытки родителей обращаться в суд и прокуратуру заканчиваются ничем.

Татьяна Григорьянц, Наталья КоробИцына, Леонид Куликов, Павел Иванов. ОТР.

Источник

Здоров — На бумаге! Почему детей-инвалидов лишают их статуса.

«Дочь окажется брошенной»

Дело в том, что сегодня изменились критерии по определению инвалидности. И многие категории больных под них не попадают. Родители детей, которые ещё вчера имели этот статус и соответствующие льготы и социальные меры поддержки, в недоумении. Болезнь никуда не делась, лекарства, особый режим и уход всё ещё нужны. Но по закону ребёнок… здоров!

У Ольги Баженовой двое детей 11 и 7 лет с диагнозом фенилкетонурия:

— Им просто взяли и сняли инвалидность. С формулировкой — нет ограничений жизнедеятельности. Для того чтобы статус вернули, мне нужно довести своих больных детей до состояния олигофрении IQ ниже 50. Сопутствующие заболевания, а их у моих детей немало, в расчёт не берутся.

— У дочери диабет, нестабильное психологическое состояние, — рассказывает Елена Корбут. — Воспитываю её одна. Раньше по закону я имела право на гибкий трудовой график. Теперь, после потери статуса, буду вынуждена выходить на полный рабочий день. Моя больная дочь просто окажется брошенной.

Читайте также:  Что может болеть в паху причины

Мария Бочарова опасается — если её ребёнка лишат статуса, он не сможет получать важное лекарство.

— У нас редкое генетическое заболевание, — объясняет мать. — Сейчас принимаем дорогой препарат, поэтому состояние здоровья выправилось. Но врач сказал — если комиссия увидит нынешние результаты, то инвалидность уберут. А значит, и лекарство нам будет уже не положено. А на его покупку мне придётся тратить ежемесячно по 70 тысяч рублей. У меня нет таких денег, а значит, сыну снова станет плохо! Это какой-то замкнутый круг!

Огромные деньги теперь уходят на лекарства. Фото: pixabay.com

Как выяснилось, некоторые родители нашли свой выход из этой ситуации. Разными путями они ставят детей на учёт в психоневрологический диспансер или делают справки о других серьёзных заболеваниях, чтобы сохранить инвалидность.

В 14 лет — полностью здоров

Более того, по новому приказу Минтруда с детей-диабетиков в 14 лет инвалидность и вовсе снимают. Навсегда.

— У сына диабет I типа, но ему 16 лет и статус сняли. А мы столкнулись с проблемами, — рассказывает Таисия Тюрина. — Хотя все необходимые препараты дают бесплатно, всегда нужно что-то дополнительно. Нередко траты доходят до 20 тысяч рублей в месяц. Так, инсулин выписывают один раз в два месяца. А нам часто требуется больше инъекций. Причём упаковка стоит 5 тысяч. Или нам выписывают одну коробку иголок, а нужно — три. Плюс необходимо хорошее питание, свежие продукты и дополнительные препараты, поддерживающие организм. К примеру, для печени. Курс — 3500 рублей. Будь у нас статус, мы бы получали ежемесячные выплаты. Они частично покрывали бы затраты, но нам приходится тянуть эту лямку самим.

Кроме того, мальчика лишили и бесплатного проезда, и отдыха в оздоровительных лагерях, и льгот при поступлении в вузы.

— Уровень сахара скачет, концентрация внимания падает, ребёнок быстро устаёт, пропускает уроки из-за плохого самочувствия, больниц, обследований, — объясняет мама. — Раньше со средними оценками мы могли рассчитывать на поступления, а теперь — нет. Надо нанимать репетитора и давать дополнительную нагрузку сыну, чтобы сдать ЕГЭ.

— Это нарушение прав и свобод детей, с ограниченными возможностями, — считает Михаил Воробьёв, президент Диабетического общества поддержки детей-инвалидов в Санкт-Петербурге. — Если ребёнок — инвалид, родитель имеет право на особый график. Теперь же, когда сотрудник срывается с работы, потому что ребёнку плохо, его могут уволить. Да и не все дети способны адекватно оценивать своё состояние в 14 лет, они могут пропускать инъекции инсулина и не измерять уровень сахара в крови. Им нужен контроль, иначе недалеко до трагедии.

Рацион для профилактики диабета. Инфографика: АиФ/ Олеся Ходунова

А Марина Шипулина, руководитель городского диабетического общества, сообщает:

— Мы уже обратились в совет по здравоохранению при Госдуме, Министерство здравоохранения, в Минсоцтруда с предложением сохранить меры дополнительной социальной поддержки детям с диабетом. Надеюсь, нам пойдут навстречу.

Кстати

Минтруд РФ после многочисленных жалоб готов пересмотреть критерии инвалидности по ряду заболеваний.

Комментарий

Соблюдать правила

Александр Абросимов, руководитель — главный эксперт по медико-социальной экспертизе по городу Санкт-Петербургу:

— Инвалид — это человек, которого государство признаёт таковым. Оно и устанавливает правила определения его состояния. Я вижу задачу нашей службы в том, чтобы жёстко эти правила соблюдать.

Сегодня инвалидность снимается не со всех детей, а только с тех, чьё здоровье позволяет это сделать. Тот же диабет именно специалисты-эндокринологи назвали не болезнью, а «образом жизни». Они и решили, что в 14 лет ребёнок сам способен следить за собой. То, что это не нравится родителям, не основание оставлять инвалидность.

Нужно принять новый образ жизни, научится решать определённые сложности в социуме, школе. Но это проблемы не нашего бюро.

К тому же законодательство не стоит на месте. Министерство постоянно проводит мониторинг, анализирует ситуацию, выявляет существующие пробелы. Это очень сложно, но принципиально именно такой подход — правильный. Кроме того, мы ежеквартально отправляем свои, региональные поправки на рассмотрение в Минтруд.

Мнение

Здоровье — дело врачей, а не чиновников

Александр Саверский, президент «Лиги защитников пациентов»:

— Дело в том, что сегодня работа службы медико-социальной экспертизы неэффективна. Здоровье человека — это забота врачей, а не Министерства труда. МСЭ — это искусственное и вредное порождение. Сидящие там чиновники один раз увидели человека, отказали ему и больше никогда не увидят. Что с ним происходит, выживет он или нет, не их ответственность.

По разным оценкам, за год количество инвалидов в России сократилось до полумиллиона человек. И если в делах о врачебных ошибках мы часто доказываем вину и выигрываем суды, то статус инвалида нам удалось вернуть всего один раз за 10 лет!

Недавно Минтруд провёл мониторинг и выявил 440 жалоб на неправомерное снятие инвалидности, хотя за 2015 год в аппарат президента России поступило 130 тысяч обращений на эту тему. Что делать? Передать полномочия МСЭ врачебным комиссиям. Это даёт больше шансов на объективность, ведь лечебные учреждения ведут инвалидов на протяжении всей их жизни. А самое главное — отвечают за здоровье своего пациента. Для них главное — проблема здоровья, а не труда.

Смотрите также:

  • Не вырастить наркомана. Эксперт о метадоновой терапии и пропаганде спорта →
  • Молодежь задумалась о здоровье →
  • Большие мамы →

Источник