Пиелонефрит при раке мочевого пузыря

Современные подходы к диагностике и лечению острого пиелонефрита у больных раком мочевого пузыря

ФГБУ НМИЦР Минздрава России, Москва

Рак мочевого пузыря (РМП) нередко приводит к нарушению пассажа мочи, пузырно-мочеточниковому рефлюксу и развитию осложненного пиелонефрита как до, так и после терапии онкологического заболевания. Представлены сведения об основных возбудителях острого пиелонефрита (ОП) у больных РМП и современных методах его диагностики. Обсуждаются рациональные подходы к антибактериальной терапии ОП при РПМ, в которой важное место принадлежит фторхинолонам. К основным требованиям к антимикробным препаратам для проведения следующей за восстановлением пассажа мочи эмпирической терапии ОП у больных РМП относятся широкий спектр его антимикробной активности, способность к созданию высоких концентраций в моче и почечной ткани, пролонгированная фармакокинетика и безопасность. Своевременная диагностика и рациональное лечение ОП у больных РМП позволят повысить качество жизни столь сложной категории пациентов.

Введение

Ежегодно в мире регистрируется около 150 млн случаев инфекции мочевых путей (ИМП) [1]. ИМП служит поводом к 100 тыс. госпитализаций в год, чаще всего в связи с острым пиелонефритом (ОП) [2]. Заболеваемость ОП составляет в среднем 15,7 случая на 100 ттыс. населения в год [1]. По состоянию мочевых путей и наличию сопутствующих заболеваний выделяют неосложненные и осложненные ИМП. Осложненные ИМП возникают на фоне структурных аномалий мочеполовых органов, а также сопутствующих заболеваний, уменьшающих защитные силы организма и увеличивающих риск восходящей инфекции или неэффективности лечения. Внутрибольничные ИМП относят к осложненным мочевым инфекциям. Основные признаки осложненных ИМП: наличие постоянного катетера, стента, других мочевых дренажей, инородных тел; периодическая катетеризация мочевого пузыря; более 100 мл остаточной мочи в мочевом пузыре; обструктивная уропатия (инфравезикальная обструкция, в т.ч. вследствие нейрогенного мочевого пузыря, камня и опухоли мочевого пузыря); пузырно-мочеточниковый рефлюкс и другие функциональные аномалии; ранее перенесенные реконструктивные операции на мочевых путях с использованием сегментов кишечника; химическое или лучевое повреждение уротелия; пери- или послеоперационные ИМП; сахарный диабет; иммунодефицитные состояния; почечная недостаточность; трансплантация почки [3].

На сегодняшний день мочевой пузырь относят к числу основных (2,6%) локализаций в общей структуре онкологической заболеваемости мужчин и женщин России [4]. Опухоли располагаются в различных отделах мочевого пузыря, но чаще в области треугольника Льето и в прилегающих к нему зонах, нередко приводя к нарушению пассажа мочи, пузырно-мочеточниковому рефлюксу и развитию осложненного пиелонефрита как до, так и после терапии онкологического заболевания. Высокая частота инструментальных вмешательств в отношении таких больных также предрасполагает к развитию ИМП при раке мочевого пузыря (РМП).

Диагностика

К основным возбудителям ОП у больных РМП относятся грамотрицательные бактерии семейства Enterobacteriaceae. Наиболее часто – это различные штаммы Escherichia coli. Спектр возбудителей зависит от географического региона, а также от профиля отделения даже в пределах одного лечебного учреждения. По данным ряда крупномасштабных исследований возбудителей госпитальных ИМП, в 70–80% этиологическими агентами таких инфекций являются грамотрицательные микроорганизмы Escherichia coli, Pseudomonas spp., Proteus spp., Klebsiella spp. и Enterobacter spp. Грамположительные бактерии обусловливали развитие осложненных ИМП в 15–30% случаев и были представлены энтерококками и стафилококками [5]. Известно, что наличие уретрального катетера уменьшает защитные свойства гликозаминогликанового слоя уротелия, открывает «входные ворота инфекции» и способствует персистенции инфекции в биопленках. При дренировании мочевых путей более 28 дней полимикробную бактериурию можно обнаружить практически во всех случаях.

Региональные данные о наиболее частых возбудителях ИМП и их антибиотикорезистентности особенно актуальны и должны учитываться при выборе антимикробного препарата (АМП) для терапии осложненных мочевых инфекций, в т.ч. ОП у больных РМП. По данным многоцентрового исследования динамики антибиотикорезистентности возбудителей ИМП ДАРМИС (2010–2011), проанализировавшего 987 штаммов уропатогенов из 20 городов России, Беларуси и Казахстана, установлено, что на долю E. coli в этиологической структуре осложненных ИМП приходится 62,05% случаев [3]. Спектр возбудителей ИМП, по данным исследования ДАРМИС, представлен в табл. 1.

Пиелонефрит при раке мочевого пузыря

Известно, что основным источником ИМП является микрофлора, колонизирующая периуретральную область. При этом наиболее вирулентным микроорганизмом является E. coli.

К факторам вирулентности уропатогенных штаммов E. coli, повреждающих эпителий мочевых путей, относятся цитотоксический некротизирующий ф…

А.Д. Каприн, А.А. Костин, Н.В. Воробьев, С.В. Попов

Источник

ечение пиелонефрита у больных раком мочевого пузыря, перенесших уретеросигмоанастомоз

Одним из наиболее распространенных методов отведения мочи после цистэктомии по поводу рака является уретеросигмоанастомоз. Вместе с тем известно, что результаты уретеросигмоанастомоза ухудшаются вследствие присоединения хронического пиелонефрита, который после генерализации опухолевого процесса становится второй по частоте причиной смерти этих больных. Поэтому проблема борьбы с пиелонефритом у больных, которым наложен уретеросигмоанастомоз, весьма актуальна, а изучение причин развития или прогрессирования пиелонефрита после отведения мочи в сигмовидную кишку представляет большой научный и практический интерес.

Мы изучили отдаленные результаты наложения уретеросигмоанастомоза 62 больным раком мочевого пузыря спустя 6 месяцев — 2 года после операции. Из больных в возрасте от 40 до 76 лет мужчин было 58, женщин — 4.

По результатам комплексного клинического, рентгеноурологического, радионуклидного и лабораторного исследования больных вторичный хронический пиелонефрит выявлен у 48 из них.

После подготовки больным были выполнены следующие операции: паллиативный уретеросигмоанастомоз — 6, уретеросигмоанастомоз как первый этап цистэктомии — 3. Цистэктомия и уретеросигмоанастомоз произведены 53 больным, причем 6 из них один мочеточник выведен на кожу, потому что был обнаружен инфицированный гидроуретеронефроз или пионефроз, а второй мочеточник пересажен в сигмовидную кишку.

Во время операции брали мочу из мочевого пузыря и из мочеточников для исследования. В пузырной моче бактерии выявлены у 46 человек, а в лоханочной моче — у 39 (с двух сторон — у 15 и с одной стороны — у 24). Лейкоциты найдены в лоханочной моче у 42 больных (с двух сторон — у 17 и с одной стороны — у 25).

При гистологическом исследовании дистальных отделов мочеточников симптомы уретерита были обнаружены у 12 больных (у 10 — односторонние и у 2 — двусторонние). У остальных больных признаков активного воспаления в стенке мочеточников не установлено. Явления гипертрофии мышечных волокон мочеточника, атрофии слизистой оболочки определялись у больных с дилатацией мочеточников.

Мы считаем обязательным брать материал для исследования во время операции, поскольку по результатам этих исследований можно объективно судить о степени изменений в почках и мочевых путях, чтобы правильнее проводить послеоперационное лечение и точнее определить прогноз.

Мы наложили уретеросигмоанастомоз троим больным по методу Тихова, двум — по методу Миротворцева, четырем — по методу Лопаткина, четырем — по методу Стега и Гибода и остальным 49 больным — по способу Гудвина в нашей модификации.

Читайте также:  Почему мне давит на мочевой пузырь

Ретенционные изменения верхних мочевых путей и реальная бактериурия относятся к весьма неблагоприятным осложнениям основной болезни. Поэтому для выполнения уретеросигмоанастомоза на таком фоне необходимо предпринять интенсивные профилактические меры как во время, так и после операции. С этой целью мы дренируем пересаженные мочеточники трубками, повышаем диурез введением лазикса, проводим интенсивную антибактериальную терапию с учетом антибиотикограммы мочи.

В раннем послеоперационном периоде острый односторонний пиелонефрит развился у 6 человек и обострение почечной недостаточности отмечено у 5. Атаки острого пиелонефрита определялись у пациентов с нарушенной проходимостью уретеральных дренажей, а после их удаления — у больных с дилатированными мочеточниками. У всех больных удалось справиться с развившимся осложнением консервативными мероприятиями. То, что у наших больных не выявлены такие, описанные в литературе, осложнения, как послеоперационная анурия, острый гнойный пиелонефрит, уросепсис, мы связываем с рациональной техникой операции и с правильным послеоперационным ведением больных.

После удаления мочеточниковых дренажей (на 10-12-й день после операции) у 15 больных по вечерам в течение 7-10 дней отмечалось повышение температуры тела до 37,8-38 °С, у 9 из них возникли боли в поясничной области. Явления пиелонефрита удалось купировать консервативными мероприятиями. У всех этих 15 больных до операции были обнаружены ретенционные изменения в верхних мочевых путях и у 11 — ренальная бактериурия.

Следовательно, пересадка в сигмовидную кишку дилатированных мочеточников, особенно больным с пиелонефритом, часто осложняется обострением воспалительного процесса. Поэтому необходимы: строгий отбор больных для выполнения уретеросигмоанастомоза, их активная предоперационная подготовка, тщательный уход за мочеточниковыми дренажами и проведение интенсивной антибактериальной терапии.

В результате диспансерного наблюдения за пациентами с уретеросигмоанастомозом от 6 месяцев до 2 лет мы установили следующее. У 17 больных пиелонефрит клинически проявлялся болями в поясничной области и повышением температуры тела. У 5 из них обнаружены клинические признаки острого одностороннего пиелонефрита. Симптомы пиелонефрита возникли менее чем через 3 месяца после операции у 4 больных, спустя 3-6 месяцев — у 4, 6-12 месяцев — у 6 и через 1-2 года — у 3 оперированных.

Развитие метаболического ацидоза свидетельствует о почечной недостаточности.

Азотемия выявлена у 12 человек, гиперхлоремия — у 11. Декомпенсированный метаболический ацидоз диагностирован у 16 человек, частично компенсированный ацидоз — у 8 и компенсированный метаболический ацидоз — у 7. У остальных пациентов отклонений в показателях мы не отметили.

С целью определения факторов, способствующих развитию и прогрессированию пиелонефрита, мы проводили комплексное обследование пациентов с уретеросигмоанастомозом: лабораторные исследования, экскреторную урографию, радиоизотопную ренографию, сканирование почек, ректороманоскопию, контрастную сигмографию. У 23 оперированных функция почек и анатомическое состояние верхних мочевых путей ухудшились по сравнению с их дооперационным состоянием, у 17 функция почек улучшилась.

Одной из причин ухудшения функции почек после наложения уретеросигмоанастомоза бывают патологические изменения в зоне мочеточниково-кишечных анастомозов. Состояние соустий мы оценивали по результатам ректороманоскопии и контрастной сигмографии.

Ректороманоскопию выполнили 46 больным. Достичь тубусом ректоскопа зоны соустий удалось у 41 больного. Явления ректосигмоидита обнаружены у 9 пациентов, эрозии на слизистой оболочке прямой кишки — у 2. Зона анастомозов была определена на высоте 19-27 см. Внешний вид соустий и их локализация зависели от способа пересадки мочеточников и от особенностей патологических изменений в зоне анастомозов. У 2 больных с уретеросигмоанастомозом, наложенным по методу Миротворцева, соустья локализовались на передней стенке сигмовидной кишки и выглядели продольными щелевидными зияющими отверстиями. У 1 из этих больных отмечены признаки острого анастомозита. У 2 больных с анастомозами, наложенными по методу Тихова, выявлены грубые рубцовые изменения в зоне соустий, увидеть их просвет не удалось. Анастомозы, наложенные по методу Лопаткина и др., осмотрены у 2 оперированных. У одного из них соустья представляли овальные отверстия на валиках слизистой оболочки по задней стенке кишки, у второго оперированного устье одного анастомоза определено по точечному отверстию в рубцах, а устье второго анастомоза зияло. Соустья мочеточников после операции по методу Стега имели вид малиновых сосков со щелевидными отверстиями на верхушках (у 2 больных). У третьего оперированного один анастомоз был обнаружен по зияющему отверстию в задней стенке кишки с резкой гиперемией вокруг, второй анастомоз — по сильно отечному соску и фибринозным наложениям.

У остальных 32 пациентов анастомозы наложены по способу Гудвина в нашей модификации. У 28 оперированных анастомозы образовали продольные розовые валики на задней стенке кишки. У 19 из них просвет соустьев был щелевидным, и у 3 отмечена гиперемия в зоне анастомозов. У 5 человек просвет анастомозов имел овальную форму и зиял, отмечалась и гиперемия слизистой оболочки. У 4 человек у соустий оказался точечный просвет. У 4 оперированных обнаружены грубые рубцовые изменения в зоне анастомозов, просвет кишки был циркулярно сужен: в этой зоне слизистая оболочка была гиперемированной, отечной; увидеть мочеточниково-кишечные соустья не удалось.

Итак, установлены патологические изменения в зоне мочеточниково-кишечных анастомозов у 18 из 41 больного. Зияние соустий было выявлено у 8 оперированных, рубцовые изменения — у 7, только гиперемия анастомозов — у 3. У 12 из этих больных периодически отмечались атаки пиелонефрита, у 6 было констатировано прогрессирование хронической почечной недостаточности.

Контрастную сигмографию выполнили 40 пациентам после ректороманоскопии. По ее результатам сигмоидит диагностирован у 10 человек, сужение просвета кишки в ректосигмоидном углу — у 11, односторонний кишечно-мочеточниковый рефлюкс — у 7 и двусторонний — у 1.

Всего патологические изменения были найдены у 12 человек, причем у 10 из них — в различных комбинациях. У 28 оперированных патологических изменений не выявлено.

Рефлюксы обнаружены у пациентов с зияющими соустьями (двум анастомозы были наложены по методу Миротворцева, одному — по методу Стега и остальным — по способу Гудвина в нашей модификации), а также с гиперемией и сужениями кишки в зоне анастомозов. Значит, рефлюксы развиваются у оперированных с зияющими мочеточниково-кишечными анастомозами и при развитии у них сегментарного сигмоидита.

Среди 18 оперированных с изменениями в зоне кишечно-мочеточниковых соустий, определенными по данным ректороманоскопии, в результате экскреторной урографии и изотопной ренографии у 14 установлено ухудшение функции почек, по сравнению с дооперационным состоянием.

Следовательно, лечение пиелонефрита у больных с уретеросигмоанастомозом будет адекватным только тогда, когда известно состояние мочеточниково-кишечных анастомозов и сигмовидной кишки. А в патогенезе хронического пиелонефрита у больных с уретеросигмоанастомозом состояние мочеточниково-кишечных анастомозов играет одну из основных ролей.

Проводя лечение таких больных, мы отметили, что у больных с кишечно-мочеточниковыми рефлюксами консервативная терапия пиелонефрита оказывается эффективной. Между тем у оперированных с рубцовыми сужениями анастомозов такое лечение неэффективно, поэтому приходится ставить вопрос об изменении у них способа отведения мочи.

Оценив результаты наших наблюдений, мы пришли к следующим выводам:

— В патогенезе хронического пиелонефрита у больных раком мочевого пузыря после выполнения им уретеросигмоанастомоза одну из главных ролей играет нарушение функции соустий вследствие развития рубцовых стенозов или зияния соустий.

 

— При диспансерном наблюдении за пациентами с уретеросигмоанастомозом необходимо следить за состоянием мочеточниково-кишечных соустий, чтобы своевременно предопределить мероприятия по профилактике или лечению пиелонефрита.

Читайте также:  Стадии карциномы мочевого пузыря

Женский журнал www.BlackPantera.ru: 
Н. А. Нечипоренко

Источник

Рак мочевого пузыря: симптомы и признаки, причины, прогнозы и лечение рака мочевого пузыря в Москве

Рак мочевого пузыря — заболевание, при котором в слизистой оболочке или стенке мочевого пузыря образуется злокачественное образование. Первые симптомы такого образования: кровь в моче, боль над лобком. У мужчин болезнь встречается в несколько раз чаще женщин, что связано с болезнями предстательной железы, ведущих к застою мочи. Симптомы могут долго отсутствовать, что приводит к поздней диагностике и затруднению лечения.

Лечение рака передовыми методами проводится в Юсуповской больнице. Одним из ведущих направлений клиники является онкоурология, специализирующаяся на лечении и диагностике злокачественных образований мочеполовой системы.

Рак мочевого пузыря: симптомы и лечение

Причины рака мочевого пузыря

Конкретной причины, вызывающей РМК не обнаружено. Известно, что метаболиты, содержащиеся в высоких концентрациях в моче, повреждают уротелий и вызывают его озлокачествление. Такими свойствами обладают ароматические амины и их производные (бензидин, нитрозамины, аминобифенил, анилин), бензол, моющие и красящие вещества. Для возникновения новообразования потребуется около 20 лет контакта с канцерогеном. Опухоль может быстро развиваться и затрагивать глублежащие слои.

Врачи относят к факторам риска РМП следующее:

  • Работу на потенциально опасных предприятиях: красильных, резиновых, текстильных, алюминиевых, пластмассовых, каучуковых и нефтяных;
  • Проживание на расстоянии менее 1 км от промышленных объектов, загрязняющих окружающую среду дымом, копотью, химическими веществами;
  • Работу на автомобильном и сельскохозяйственном транспорте: водители грузовиков, трактористы, комбайнеры, шоферы, заправщики;
  • Курение более 10 лет. Курильщики страдают РМП в 3 раза чаще. Особенно опасны папиросы и сигареты без фильтра и черный табак из-за высокого содержания аминов;
  • Постоянный мочевой катетер провоцирует нарушение воспаление слизистой и присоединение инфекции;
  • Хромосомные мутации, инактивация генов-супрессоров;
  • Длительное употребление больших доз спиртного;
  • Воспаление органов малого таза: циститы, камни МП. Увеличение предстательной железы в размере и её поражение может привести к застою и нарушению вывода мочи.

Доказано влияние лекарственных препаратов на появление злокачественных образований МП. Анальгетики, содержащие фенацетин, при длительном применении оказывают токсическое воздействие на почки и эпителий мочевыводящего органа. По результатам международных исследований химиотерапия с применением циклофосфамида увеличивает риск РМП.

Появлению РМП у женщин способствует облучение органов малого таза по поводу рака шейки, тела матки и яичников. У мужчин причиной облучения малого таза может быть рак предстательной железы.

Установлена связь между онкологией мочевого пузыря и шистосомозом. Эта паразитарная инфекция носит эндемичный характер на Ближнем Востоке, Юго-Востоке Азии и Северной Африке.

Рак мочевого пузыря: классификация

Опухоль мочевыводящего органа соответствуют по МКБ-10 коду С67. Классификация новообразований МП по МКБ-10. По расположение РМП делят на:

  • Рак треугольника МП;
  • Рак шейки МП;
  • Рак боковой стенки МП;
  • Рак задней стенки МП;
  • Рак передней стенки МП;
  • Рак купола МП.

Распространение новообразования в мышечный слой делит пациентов на 2 группы:

  • С мышечно-инвазивный раком;
  • С мышечно-неинвазивным раком МП.

Это разделение важно для выбора стратегии лечения больных так как неинвазивные (более раннее название – поверхностные) новообразования могут быть удалены трансуретральной резекцией МП (ТУР).

Морфологическая классификация подразумевает деление согласно гистологическому строению злокачественного образования:

  • Эпителиальные (карцинома);
  • Неэпителиальные (саркома).

Эпителиальные новообразования мочевого пузыря

Наиболее часто диагностируется переходно-клеточный рак. Другое название патологии уротелиальная карцинома. По степени злокачественности выделяют низкодифференцированную и высокодифференцированную карциному. Низкодифференцированная уротелиома является более опасной формой, хуже поддается лечению и чаще возвращается.

Переходно-клеточная карцинома мочевого пузыря in situ (in situ – на месте) представляет неинвазивное плоское образование, ограниченное одним слоем стенки моченакопительного органа — эпителием. Злокачественная трансформация не всегда поражает все слои. Иногда патологические образования находятся лишь в поверхностном или базальном слое в виде групп, расположенных среди нормальных эпителиальных клеток. Карцинома ин ситу — первичная стадия РМП, долгое время не вызывает симптоматику и зачастую диагноз ставится случайно на профосмотре. Прогноз для пациентов с карциномой ин ситу после лечения благоприятный — сто процентная пятилетняя выживаемость.

Уротелиальная промежуточно-клеточная опухоль мочевыводящего органа — обычно изолированное образование небольшого размера, выступающее в просвет органа. Чаще бывает у мужской половины населения в возрасте, рецидивирует в 8% случаев.

Нефрогенная опухоль нередко формируется на фоне хронического цистита, после травм и операций мочевыводящего органа. Может быть по ошибке принята за рак так как растет в виде полиповидного образования.

К неэпителиальным новообразованиям МП относятся:

  • Опухоли фиброзной ткани: фибромы — зрелые и фибросаркомы — незрелые;
  • Опухоли из мышечной ткани.

Классификация TNM

Для установления стадии болезни в онкологии применяют типологию TNM, которая состоит из трех составляющих:

  • T (от лат. tumor – опухоль). Дополнительные цифры 1-2 определяют поверхностный опухолевый процесс. Цифры 3-4 указывают на прорастание образования в мышечный и глубоколежащие слои;
  • N (от лат. nodus — узел). Дополнительно обозначается цифрой 0, если метастазы в регионарных лимфоузлах никак не формируются. N1 указывает на единичный пораженный лимфоузел, N2 метастаз в 2-5 лимфоузлах;
  • M (от греч. metastasis — перемещение). При помощи буквы M онкологи отмечают присутствие или недостаток дальних метастазов.

Стадии РМП:

1 стадия характеризуется наличием раковых клеток только в эпителиальном слое, метастазов нет. При своевременном лечении пятилетняя выживаемость может быть более 90%.

2 стадия. На это степень указывает распространение образования в мышечный слой. Пятилетняя выживаемость 70%.

3 стадия имеет менее благоприятный прогноз, пятилетняя выживаемость 55%. На этой степени развития помимо прорастания в мышечный слой характерно поражение региональных лимфоузлов.

На 4 стадию РМП указывают метастазы в регионарные и отдаленные лимфоузлы, опухоль неоперабельна.

Симптомы РМП

Признаки РМП:

  • Гематурия;
  • Боль над лобком;
  • Дизурия.

На начальном этапе заболевание протекает бессимптомно. Наиболее характерный ранним симптом РМП всех стадий — кровь в моче. Существует микро- и макрогематурия. Микрогематурия обнаруживается лишь микроскопическом анализе, макрогематурию можно обнаружить самостоятельно в виде капель крови в моче. Врачи выделяют терминальную и тотальную гематурию.

Терминальная макрогематурия выявляется в конце акта мочеиспускания и наблюдается при раке шейки МП. Тотальная макрогематурия характеризуется выделением сгустков крови на протяжении всего акта мочеиспускания. Этот тип определяется при образованиях МП любого положения. При этом цвет мочи изменяется на ярко-красный. В последних стадиях формирования новообразования и его распада моча принимает вид мясных помоев.

Кровотечение зачастую появляется безболезненно и внезапно, может повторяться неоднократно несколько суток. Сгустки крови способны закрывать просвет сфинктера и вызвать затруднения оттока мочи. Частая гематурия приводит к потере крови, развитию анемии и слабости.

Течение рака мочевого пузыря сопровождается расстройствами акта мочеиспускания. Дизурия является вторым по частоте признаком РМП. Больные жалуются на учащенное до 10 раз в сутки, болезненное мочеиспускание. По мере роста объемов злокачественного образования вместительность мочевыводящего органа и количество испражнений уменьшается, частота позывов увеличивается. При закрытии просвета мочеиспускательного канала новообразованием или сгустками крови наблюдается задержка мочи и приступ почечной колики. Длительный застой мочи вызывает развитие инфекций, таких как пиелонефрит и цистит.

Читайте также:  Ботокс в сфинктер мочевого пузыря

Боль на первых стадиях болезни появляется над лобком и с увеличением размеров опухоли усиливается.

Боль при новообразованиях в мочевом пузыре способна иррадиировать в:

  • Промежность;
  • Область крестца;
  • Головку полового члена;
  • Задний проход;
  • Нижние конечности.

Общие симптомы РМП:

  • Стойкое повышение температуры;
  • Быстрая утомляемость;
  • Истощение, потеря веса;
  • Нарушение сна;
  • Появление отеков ног, промежности, мошонки на поздних стадиях заболевания;
  • Хронические боли в надлобковой области;
  • В терминальной стадии возникает синдром полиорганной недостаточности.

Метастазами при РМП поражаются следующие органы:

  1. Костная ткань. Опухолевые клетки приводят к усилению активности остеокластов;
  2. Легкие;
  3. Печень;
  4. Половые органы.

Диагностика РМП

Важнейший фактор успешного излечения подобных болезней — ранняя диагностика. Чем раньше опухоль будет обнаружена, тем меньше риск осложнений. РМП способен рецидивировать в 50% случаев поэтому важна не только диагностика, но и полное удаление очагов раковых клеток. Диагноз ставится на основании сбора анамнеза, физикального обследования, итогах лабораторной и приборной диагностики.

Диагностика РМП включает:

  1. Анализ жалоб пациента и последующее физикальное обследование. Во время осмотра больного врач проводит пальпацию мочевого пузыря, возможных зон метастазирования.
  2. Лабораторные анализы крови и мочи. Общие и биохимические исследования крови не дают нужной информации для установления диагноза РМП. Специфичным методом является определение белка UBS — антигена РМП. При положительном результате количество белка увеличено в 15 раз. Однако возможны ложноположительные результаты при воспалительных заболеваниях мочевыводящей системы. Среди других анализов мочи используется микроисследование осадка мочи на наличие патологических клеток. В Этом случае более информативно исследование смывов со стенок пораженного органа. Цистоскопия не всегда дает возможность определить безошибочное заключение и используется при наличии противопоказаний к цистоскопии или как скрининг-тест для определения РМП на ранней стадии;
  3. Инструментальные исследования. Наиболее информативный способ обнаружения РМП — цистоскопия. Этот инвазивный, но высокоинформативный метод позволяет установить размер, локализацию, форму и характер роста патологического очага. Цистоскопия предоставляет возможность взятия биопсии – куска ткани для дифференциальной диагностики рака и предракового состояния. При правильном проведении биопсии МП процедура не опасна для здоровья пациента и не влияет на темпы развития новообразования.

При помощи УЗИ органов малого таза определяют форму, характер роста, размеры патологического очага, а также наличие метастазов в лимфоузлах. Исследование высокоинформативное при размерах опухоли более 5мм.

Экскреторная урография отображает проходимость мочевыводящих путей, которая может быть нарушена вследствие давления образования или сгустком крови.

КТ и МРТ при раке мочевого пузыря устанавливает наличие опухоли, прорастания в близлежащие органы. КТ помогает определять стадию формирования РМП по TNM.

Для выявления распространения образования МП на соседние органы используют тазовую артериографию (изучение сосудов таза после введения контрастного вещества).

В Юсуповской больнице имеется все необходимое для сдачи анализов и проведения диагностики РМП. Достоинством клиники является комфортные условия обследования, современное высокотехнологичное оборудование в распоряжении специалистов различных профилей, профессионалов своего дела.

Лечение рака мочевого пузыря

Лечение РМП на первой стадии, когда раковые опухоли находятся на поверхностных слоях уротелия, следует начинать с ТУР мочевого пузыря. ТУР — трансуретральная резекция. На основе такой операции выносится решение о том, проросла или нет опухоль в мышечную оболочку стенки МП. Морфологический анализ вещества, выявленный с помощью ТУР является важным шагом в определении диагноза РМП.

В основе БЦЖ терапии рака мочевого пузыря лежат длительные наблюдения за пациентами с туберкулезом. Оказалось, что они намного реже остальных страдают подобными новообразованиями. Это период и стал причиной для углубленного исследования эффективности БЦЖ. БЦЖ — вакцина от туберкулеза, которая получила свое название от сокр.: Бацилла Кальметта-Герена (фр. «Bacillus Calmette — Guerin, BCG). При контакте клеток моченакопительного органа с препаратом иммунотерапии (БЦЖ), иммунная система усиливает синтез защитных клеток организма и лучше борется с атипичными клетками. Прибегают к БЦЖ терапии при большой вероятности повторного заболевания.

К удалению МП или цистэктомии прибегают только в крайних случаях, когда ни один другой способ не помог избавиться от патологии. Для подобной операции необходимы тщательная подготовка и диагностика, а также высокий профессионализм специалиста. Но больных чаще интересует не это, а вопрос выживаемости после подобной операции.

Существует несколько видов операций — цистэктомия, при которой удаляют МП. И радикальная цистэктомия, но её используют только в крайних случаях, когда необходимо дополнительно удалить близлежащие органы.

Показания к удалению МП:

  1. Стадия Т3, в случае поражения жировой капсулы;
  2. Сморщенный мочеполовой орган;
  3. Стадия Т4 — наличие образования за пределы МП;
  4. Множественные злокачественные папилломы.

Противопоказания к цистэктомии:

  1. Острая форма воспалительных заболеваний мочевой системы;
  2. Низкая свертываемость крови;
  3. Люди, которые могут не выдержать продолжительный наркоз.

Подготовка к удалению МП. Больной в обязательном порядке проходит консультацию у анестезиолога, так как операция длится от 3 до 9 часов. Пациент проходит диагностику, которая включает в себя различные процедуры. За неделю-две до хирургического вмешательства больной может пройти курс пробиотиков (препараты с полезными бактериями), чтобы снизить риски инфицирования после операции. С вечера перед операцией нельзя употреблять пищу, жидкости, никотин и т.д. Перед операцией необходимо иметь гладковыбритую паховую область.

Внутрипузырная химиотерапия — метод борьбы с РМП, когда препарат вводят не внутривенно, а в полость мочевыводящего органа для непосредственного контакта с патологическим очагом. Перед проведением такой химиотерапии пациенту запрещена любая жидкость. Побочные эффекты от подобной терапии, такие как рвота, ломкость ногтей, выпадение зубов, волос, нарушение памяти отсутствуют.

Эмболизация при раке мочевого пузыря — это инновационный способ борьбы с отдаленными метастазами, когда нет возможности быстро удалить новообразование.

Прогноз и выживаемость при РМП:

Стадия Описание Лечение Прогноз Процент выживаемости
1 В этой стадии раковые опухоли находятся в поверхностных слоях. Уменьшить или полностью удалить раковые опухоли с помощью процедуры под названием трансуретральная резекция (ТУР МП). Использование химиотерапии или иммунотерапии. Быстрое восстановление. Более 91 %
2 Клетки рака входят в мышечную стенку мочевого пузыря. Трансуретральная резекция мочевого пузыря вместе с химиотерапией (реже лучевой терапией). Быстрое восстановление. Более 73 %
3 Раковые клетки распространились на ближайшие органы. Часто удаляют МП, используют химиотерапию. После операции рак может вернуться. 50 % могут прожить более 5 лет.
4 Метастазы в регионарные и отдаленные лимфоузлы, опухоль неоперабельна. Удаление рака хирургическим путем невозможно. Используют непроверенные клинические испытания. Восстановление невозможно. Выход: помочь больному справляться с проявлениями болезни. Меньше 7 %.

Рак мочевого пузыря — лечение в Москве

Для лечения РМП в Москве обратитесь в Юсуповскую больницу. В клинике используются только современные и эффективные методы лечения. Здесь вы можете пройти комплексное обследование «Онкопатология мочевыводительной системы». На сайте больницы вы найдете информацию о стоимости всех предоставляемых услуг. Высококвалифицированные специалисты, среди которых доктора наук, профессора и врачи высшей категории имеет опыт успешного излечения подобных заболеваний разной стадии.

Источник