Лидаза в мочевой пузырь

Лидаза (для инъекций)

Инструкция по применению

Фармакологическое действие

Лидаза инъекции — это лекарственное средство которое относится к группе ферментов, расщепляющие мукополисахариды и гиалуроновую кислоту. Препарат получают из клеток семенников крупнорогатого скота, которые получают путем синтез гиалуронидазы. Лекарственное средство помогает улучшить двигательную активность в суставах, предупреждает развитие заболевания опорно-двигательного аппарата. Действующий компонент эффективен при лечении соединительной ткани, также он повышает биологическую доступность вакцин и лекарственных средств. Лекарство широко используют в искусственном оплодотворении у женщин. Его используют для устранения клеток фолликулов для доступа к яйцеклетке. Препараты используются для диагностики заболеваний. Действующие компоненты используются для анализов мочи на выявление онкологических маркеров мочевого пузыря, для выявления инфекции, вызванные стрептококками в организме. Лекарственное средство обладает противовоспалительным и регенерирующим действием. Его используют у пациентов после ожогов, травм и для лечения рубцов после операции. Медикамент улучшает работу сердца и сосудов, благотворно влияет на нервную систему. После проникновения в организм действующий компонент легко абсорбируется в желудочно-кишечном тракте. Биологическая доступность у лекарства высокая. После процессов метаболизма лекарственное средство выделяется из организма через пищеварительную и выделительную систему.

Форма, упаковка и состав препарата

Лекарственное средство выпускается в форме порошка. Порошок создан для приготовления раствором или лиофилизата, который требуется для постановки инъекций. В состав препарата входит один действующий компонент — это Лидаза. Ее дозировка составляет шестьдесят четыре единицы. Лекарство упаковано в ампулы. Одна ампула содержит шестьдесят четыре единицы. В одной упаковочные коробочки содержится десять штук вместе с инструкцией по применению Лидазы инъекции. Цена Лидаза инъекции в аптеке варьируется по территории России. Аналогов у лекарства нет.

Показания к применению

Лекарственное средство показано для лечения различных видов травм кожного покрова: ожоги, рубцы, вяло заживающие раны. Лекарство используется при наличии заболеваний суставов и артроза. Показаниями является период после инфаркта, туберкулеза, поражения органов дыхания.

Противопоказания

Лидаза инъекции противопоказана у лиц с повышенной сенсибилизацией к действующему компоненту, при наличии аллергии. Не рекомендуется использовать у пациентов с кровотечением, во время беременности, лактации и приема женских гормонов.

Способ применения и дозы

Лекарство используется для инъекций, которые ставятся подкожно или внутримышечно. Дозировка составляет один миллилитр лекарства. В одном миллилитре содержится шестьдесят четыре международные единицы. Длительность терапии составляет от десяти до двадцати инъекций. Инъекции проставляются каждый день или через один день. Содержимое ампулы перед постановкой инъекции нужно подготовить. Для этого требуется стерильный натрий хлорид. Он является растворителем содержимого ампулы. Лечение проводит медицинский специалист в условиях стационара.

Побочные действия

Исходя из отзывов пациентов, побочная реакция развивается в месте инъекции в виде красноты, зуда или отечности кожи. В единичных случаях встречается местная аллергическая реакция.

Взаимодействие

Лекарство используют в комбинированной терапии. Действующий компонент повышает всасывание других лекарственных средств, и усиливает их эффекты.

Особые указания

Купить лекарство можно по рецепту врача. Во время терапии можно управлять автомобилем самостоятельно.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат не используют в лечении беременных и женщин во время лактации. Если женщине во время грудного вскармливания требуется провести терапию, то лактация отменяется.

Срок годности и условия хранения

Лидаза инъекции храниться при температурном режиме до пятнадцати градусов, и при отсутствии прямого попадания солнечного света на ампулы. Располагает для хранения в недоступном месте для малышей. Срок хранения составляет двадцать четыре месяца. Вскрытая ампула хранится одни сутки.

Цены на Лидаза (для инъекций) и способы доставки в Москве и других городах России

Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке WER (г. Москва)

Выгодные цены

Источник

Лидаза-белмед : инструкция по применению

Порошок лиофилизированный или пористая масса, или пористая масса, уплотненная в таблетку, белого или белого с коричневатым оттенком цвета.

на один флакон

Лидазы — 725 ME.

Прочие гематологические средства. Ферменты. Код АТС: В06АА03.

Препарат содержит в качестве активного вещества гиалуронидазу. Специфическим субстратом гиалуронидазы служит гиалуроновая кислота. Последняя является мукополисахаридом, в состав которого входит ацетилглюкозамин и глюкуроновая кислота. Гиалуроновая кислота обладает высокой вязкостью; ее биологическое значение заключается, главным образом, в том, что она является «цементирующим» веществом соединительной ткани. Гиалуронизада вызывает распад гиалуроновой кислоты до глюкозамина и глюкуроновой кислоты (фермент вызывает разрыв связей между C1 ацетилглюкозамина и С4 глюкуроновой кислоты). За счет чего уменьшается вязкость гиалуроновой кислоты. Это приводит к увеличению проницаемости тканей и облегчает диффузию жидкостей в межтканевом пространстве; уменьшает отечность ткани, размягчает и уплощает рубцы, увеличивает объем движений — в суставах. Эффект гиалуронизады обратимый — при уменьшении ее концентрации вязкость гиалуроновой кислоты восстанавливается.

Лидаза применяется как вспомогательное средство: для увеличения всасывания и распределения других лекарственных средств при инъекционном пути введения (за исключением внутривенных инъекций); для улучшения всасывания жидкости при ее подкожной инфузии; в качестве дополнения для улучшения рассасывания рентгеноконтрастных агентов при их подкожном введении.

Применение у взрослых, детей и пожилых пациентов

Для улучшения всасывания жидкости при ее подкожной инфузии: 725 ME гиалуронидазы, растворенной в 1 мл изотонического раствора натрия хлорида или в 1 мл 0,5% раствора новокаина, вводят под кожу перед подкожной инфузией жидкости в эту же область, или вводят во время проведения подкожной инфузии в латексный участок инфузионной системы (инъекционный узел). 725 ME гиалуронидазы достаточно для введения 250-500 мл большинства жидкостей.

Подкожные или внутримышечные инъекции: 725 ME гиалуронидазы растворяют непосредственно в растворе для инъекций.

Для увеличения всасывания и распределения местных анестетиков: 725 ME гиалуронидазы смешивают с раствором местного анестетика.

Порошок гиалуронидазы растворяют непосредственно перед использованием. Рекомендуется проверить совместимость растворов основного лекарственного средства и гиалуронидазы. Как и во всех случаях парентеральной инфузионной терапии, необходимо постоянное наблюдение за состоянием пациента, соблюдение необходимых мер предосторожности для восстановления водно-электролитного баланса, как и при внутривенных инфузиях. Доза, скорость инфузии и вид раствора (солевой раствор, глюкоза, раствор Рингера и т.д.) должны быть тщательно скорректированы с учетом конкретного пациента. При подкожном введении растворов, лишенных неорганических электролитов, может развиться гиповолемия. Ее развитие может быть предотвращено с помощью растворов, содержащих достаточное количество неорганических электролитов, а также путем надлежащего контроля объема и скорости введения жидкости.

У пожилых пациентов скорость и объем введения не должны превышать объем и скорость введения растворов, вводимых внутривенно.

У больных с травматическими поражениями сплетений и периферических нервов (плечевой плексит после ушиба, травматический мононеврит и другие) препарат вводят подкожно в область пораженного нерва (725 ME гиалуронидазы в 1 мл 0,5% раствора новокаина) через день. Курс лечения состоит из 12-15 инъекций. При необходимости возможно повторение курса лечения.

Для улучшения рассасывания рентгеноконтрастных средств при их подкожном введении: в положении лежа пациенту вводят гиалуронидазу (725 ME в 1 мл 0,5% раствора новокаина) под каждую лопатку с последующим введением контрастного вещества на тех же участках.

При электрофорезе 725 ME гиалуронидазы растворяют в 30 мл дистиллированной воды, добавляют 4-5 капель 0,1% раствора хлористоводородной кислоты.

При гиподермоклизисе могут возникать отеки. Имеются редкие сообщения о возникновении аллергических реакций, в том числе тяжелых, включая анафилаксию. Редко: раздражение в месте введения, инфекции, кровотечения й кровоподтеки.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в данной инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Гиперчувствительность, злокачественные новообразования, острые воспалительные и инфекционные заболевания, легочные кровотечения и кровохарканье, туберкулез легких с дыхательной недостаточностью, свежие кровоизлияния в стекловидное тело. Не применяется для внутривенных инъекций.

Случаев передозировки не наблюдалось.

Перед началом лечения целесообразно провести кожный тест на чувствительность к гиалуронидазе. Кожная проба производится путем внутрикожной инъекции приблизительно в дозе 0,02 мл раствора препарата (при разведении в 1 мл раствора натрия хлорида или в 1 мл 0,5% раствора новокаина). Положительная реакция проявляется в виде образования волдыря с псевдоподиями в течение 5 минут, сохраняется в течение от 20 до 30 минут и сопровождается локализованным зудом. Преходящее расширение кровеносных сосудов в месте инъекции (эритема) не является положительной реакцией.

Не следует вводить в зоны инфекционного воспаления и опухоли. С осторожностью назначают в комбинации с другими лекарственными препаратами (возможно непрогнозируемое усиление адсорбции и увеличение системного действия).

Необходимо прекратить инъекции лидазы при развитии сенсибилизации. Гиалуронидаза не должна быть использована для повышения всасывания допамина и/или альфа-адренергических агонистов. Гиалуронидазу не следует вводить в очаг или в непосредственной близости от очага инфекции или острого воспаления из-за опасности распространения локализованной инфекции. Гиалуронидаза не должна применяться для уменьшения отека при укусах насекомых. Гиалуронидаза не должна наноситься непосредственно на роговицу. Гиалуронидазу не следует вводить внутривенно, так как она быстро инактивируется.

При введении какого-либо другого лекарственного средства с лидазой, необходимо учитывать соответствующие меры предосторожности. Например, при совместном введении адреналина с лидазой следует учитывать возможные побочные эффекты адреналина у пациентов, страдающих сердечно-сосудистыми заболеваниями, заболеваниями щитовидной железы, сахарным диабетом, с нарушением иннервации пальцев, ишемией пальцев рук и ног и т. д.

Во время беременности и в период лактации препарат применяют только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превосходит возможный риск для плода или младенца.

Лидаза-Белмед улучшает всасывание лекарственных препаратов, вводимых подкожно или внутримышечно, ускоряет обезболивание при введении местных анестетиков.

Совместное использование лидазы с местными анестетиками ускоряет наступление обезболивающего эффекта, уменьшает местную отечность тканей, за счет ускорения всасывания сокращается продолжительность анестетического эффекта и увеличивается количество системных проявлений.

Фуросемид, бензодиазепины и фенитоин несовместимы с лидазой при одновременном введении.

Лидазу не применяют при лечении больных эстрогенами. У пациентов, получающих большие дозы салицилатов, кортизона, АКТГ, эстрогенов или антигистаминных препаратов, может потребоваться большее количество лидазы для улучшения всасывания и распределения инъекционно вводимых лекарственных средств, т.к. вышеуказанные препараты могут повышать устойчивость гистогематических барьеров к действию гиалуронидазы.

В защищенном от света месте при температуре не выше 15 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

По 725 ME во флаконах стеклянных, укупоренных пробками, резиновыми. 5 флаконов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.

По рецепту.

Производитель

РУП «Белмедпрепараты»,

Республика Беларусь, 220007, г. Минск, ул. Фабрициуса, 30, т./ф.: (+37517) 2203716, : medic@belmedpreparaty.com.

Источник