Какой эпителий выстилает стенку мочевого пузыря

Гистология.RU

Материал взят с сайта www.hystology.ru

К мочеотводящим путям относят собирательные трубки, почечные чашки, почечные лоханки, мочеточники, мочевой пузырь, мочеиспускательный канал. Стенка всех отделов мочеотводящих путей, кроме собирательных трубок, состоит из переходного эпителия и собственной пластинки слизистой, составляющих в совокупности слизистую оболочку, а также подслизистой основы, мышечной и наружной оболочек.

Почечные чашки и лоханки выстланы изнутри переходным эпителием. Под эпителием лежит рыхлая неоформленная соединительная ткань собственной пластинки слизистой оболочки. У лошадей и свиней в собственной пластинке содержатся трубчато-альвеолярные железы. Мышечная оболочка почечной чашки и лоханки развита слабо. В ней можно выделить два слоя: внутренний — продольный и наружный — циркулярный. У свиней циркулярный слой в области сосочков развит сильнее и образует сфинктер.

Мочеточники. Внутренним слоем слизистой оболочки мочеточника является переходный эпителий. Собственная пластинка слизистой оболочки состоит из рыхлой неоформленной соединительной ткани. У лошадей в ней содержатся трубчато-альвеолярные железы. Мышечная оболочка содержит три слоя гладкой мышечной ткани: внутренний — продольный, средний — циркулярный и наружный — продольный. У лошадей, крупного рогатого скота и свиней наружный и внутренний продольные слои развиты слабо и

Рис. 306. Поперечный срез мочеточника свиньи:

а — эпителиальный и б — собственный слой слизистой оболочки, в — три слоя мышечной оболочки.

чаще бывают представлены лишь отдельными пучками гладких мышечных клеток. Снаружи мочеточники покрыты соединительнотканной оболочкой — адвентицией (рис. 306). Мочевой пузырь. Стенка мочевого пузыря образована слизистой оболочкой, подслизистой основой, мышечной и наружной (адвентициальной) оболочками. В переходном эпителии мочевого пузыря хорошо представлены специфические для него три слоя клеток: поверхностный, промежуточный и базальный. Поверхностный слой состоит из крупных кроющих клеток. Форма их зависит от степени растяжения стенки органа и колеблется от плоской до кубической. Ядра округлой формы независимо от степени растяжения, а следовательно, и формы клеток. Свободная поверхность клеток имеет защитный слой слизи, или кутикулу.

Собственная пластинка слизистой оболочки состоит из рыхлой соединительной ткани, богатой эластическими волокнами, регулирующими изменения площади слизистой оболочки органа при различной степени его наполнения. Слизистая оболочка в соответствии со степенью сокращения мышечной образует более или менее выраженные складки. Последние отсутствуют в области впадения мочеточников и выхода мочеиспускательного канала, так как эти участки стенки мочевого пузыря не имеют подслизистой основы и слизистая оболочка сращена в них с мышечной стенкой.

Мышечная оболочка мочевого пузыря содержит три нечетко разграниченных слоя гладких мышечных клеток: внутренний и наружный — продольные, а средний (наиболее толстый) — циркулярный.

В шейке мочевого пузыря циркулярный слой мышечной оболочки образует сфинктер.

Наружная оболочка органа в области впадения мочеточников и выхождения мочеиспускательного канала представляет собой соединительнотканную адвентицию, а в области поверхности органа, обращенной в брюшную полость, покрыта серозной оболочкой. Мочевой пузырь иннервируется симпатическими, парасимпатическими и спинальными нейронами. Нервные волокна в стенке мочевого пузыря образуют три нервных сплетения: адвентициальное, межмышечное и подэпителиальное. Адвентициальное сплетение содержит миелиновые и безмиелиновые нервные волокна. В составе нервных сплетений мочевого пузыря имеется значительное количество ганглиев и одиночных нейронов. В числе нейроцитов наряду с типичными мотонейронами имеются и рецепторные нейроциты (клетки II типа Догеля).

Мочеиспускательный канал самок содержит три оболочки: слизистую, мышечную и адвентицию. Внутреннюю часть слизистой оболочки составляет многослойный призматически (местами переходный) эпителий. У кобылы и овцы он многослойный плоский. У свиней и травоядных животных эпителий образует различной глубины впячивания. Собственная пластинка слизистой состоит из соединительной ткани, богатой эластическими волокнами. В мышечной оболочке мочеиспускательного канала самок различают внутренний продольный слой и наружный циркулярный, состоящий из отдельных мышечных пучков.

Мочеиспускательный канал самцов от мочевого пузыря до середины канала выстлан переходным эпителием, который сменяется многослойным призматическим, переходящим в конечной его части в многослойный плоский. Собственная пластинка слизистой оболочки содержит слизистые железы и венозные сплетения, переходящие в пещеристые тела мочеиспускательного канала. В мышечной оболочке два слоя гладких мышечных клеток: внутренний — продольный и наружный — циркулярный. В области внутреннего отверстия мочеиспускательного канала они входят в сфинктер мочевого пузыря.

Почки птиц представлены тремя долями, каждая из которых распадается на корковые и мозговые дольки. Ветви мочеточника, образуя большое число собирательных трубок, формируют дольки мозгового вещества. Ветви последних проникают в корковое вещество почки.

Корковое вещество образовано отдельными корковыми долька ми, между ними проходят крупные междольковые вены. Дольки широким основанием

Рис. 307. Схема строения почечной дольки у курицы:

1 — капсула; 2 — корковая долька; 3 — внутридольковая выносящая вена; 4 — собирательная трубочка; 5- мозговые канальца; 6 — мозговая петля; 7 — вторичные ветви мочеточника; 8 — первичная ветвь мочеточника; 9 — мочеточник.

Рис. 308. Изолированные мозговой (А) и корковый (Б) почечные канальца курицы:

1 — проксимальный отдел нефрона; 2- вставочная часть нефрона; 3 — почечное тельце; 4 — связующая часть нефрона; 5 — петля нефрона; 6 — тонкое колено петли; 7 — толстое колено петли; 8 — корковый собирательный проток.

обращены к поверхности почек, а вершиной — к их мозговому веществу. Одной дольке мозгового вещества соответствует несколько корковых долек. Собирательные трубки, поступающие из мозгового вещества, окружают корковую дольку снаружи (рис. 307).

В центре корковой дольки проходят внутридольковая вена и концевые отделы почечных артерии.

В составе паренхимы почки птиц можно выделить два типа нефронов: корковые и мозговые. Корковые нефроны располагаются в пределах корковых долек, тогда как мозговые в основном локализуются в мозговом веществе органа. Мозговые нефроны по их положению в органе и строению соответствуют нефронам почек млекопитающих. Они состоят из капсулы клубочка и отделов: проксимального, переводящего (тонкого), дистального, вставочного и связующего (рис. 308-А). Корковые нефроны менее извиты, и их петля не имеет тонкого отдела (Б). Они морфологически ближе к канальцам почек рептилий.

Почечные тельца корковых нефронов сосредоточены в центре дольки вблизи междольковой вены. Их сосудистый полюс обращен к внутридольковой вене, а мочевой полюс — к периферии дольки.

Почечные тельца мозговых нефронов лежат в области вершины корковой дольки. Извитый отдел мозгового нефрона может частично проникать в мозговое вещество. Петля мозгового нефрона заходит далеко за пределы коркового вещества, проникая параллельно собирательным трубкам. Изгиб петли образуется за счет толстого отдела нефрона. Каналец нефрона возвращается к своему почечному тельцу и переходит в тонкую связующую часть.

Почки кур получают артериальную кровь через собственную артерию от брюшной аорты и венозную кровь, превышающую количественно артериальную, от хвостово-мезентериальной, внутренней подвздошной и наружной подвздошной вен.

Мочеточники птиц имеют слизистую, мышечную и серозную оболочки. Эпителий слизистой оболочки — многорядный мерцательный с бокаловидными клетками. В собственной пластинке слизистой оболочки много лимфоидной ткани. Мышечная оболочка состоит в начальной части мочеточника из двух слоев: внутреннего — продольного и наружного — циркулярного. В области клоаки имеется три слоя гладких мышечных клеток: кроме названных слоев, здесь присутствует еще наружный продольный слой.

Отзывов (0)

Добавить отзыв

Источник

Transitional epithelium

Transitional epithelium animation, highlighting the epithelial layer, then underlying connective tissue. Contrast the messy appearance of the epithelial surface to other epithelial tissues.

Transitional epithelium is a type of stratified epithelium. This tissue consists of multiple layers of epithelial cells which can contract and expand in order to adapt to the degree of distension needed. Transitional epithelium lines the organs of the urinary system and is known here as urothelium. The bladder for example has a need for great distension.

Structure[edit]

The appearance of transitional epithelium differs according to its cell layer. Cells of the basal layer are cuboidal (cube-shaped), or columnar (column-shaped), while the cells of the superficial layer vary in appearance depending on the degree of distension.[1] These cells appear to be cuboidal with a domed apex when the organ or the tube in which they reside is not stretched. When the organ or tube is stretched (such as when the bladder is filled with urine), the tissue compresses and the cells become stretched. When this happens, the cells flatten, and they appear to be squamous and irregular.

Cell layers[edit]

Transitional epithelium is made up of three types of cell layers: basal, interte, and superficial.[2] The basal layer fosters the epithelial stem cells in order to provide constant renewal of the epithelium.[3] These cells’ cytoplasm is rich in tonofilaments and mitochondria; however, they contain few rough endoplasmic reticulum. The tonofilaments play a role in the attachment of the basal layer to the basement membrane via desmosomes.[4] The interte cell layer is highly proliferative and, therefore, provides for rapid cell regeneration in response to injury or infection of the organ or tube in which it resides.[3] These cells contain a prominent Golgi apparatus and an array of membrane-bound vesicles.[4] These in the packaging and transport of proteins, such as keratin, to the superficial cell layer. The cells of the superficial cell layer that lines the lumen are known as facet cells or umbrella cells. This layer is the only fully differentiated layer of the epithelium. It provides an impenetrable barrier between the lumen and the bloodstream, so as not to allow the bloodstream to reabsorb harmful wastes or pathogens.[3] All transitional epithelial cells are covered in microvilli and a fibrillar mucous coat.[2]

The epithelium contains many intimate and delicate connections to neural and connective tissue. These connections allow for communication to tell the cells to expand or contract. The superficial layer of transitional epithelium is connected to the basal layer via cellular projections, such as interte filaments protruding from the cellular membrane. These structural elements cause the epithelium to allow distension; however, these also cause the tissue to be relatively fragile and, therefore, difficult to study. All cells touch the basement membrane.[citation needed]

Cell membrane[edit]

Because of its importance in acting as an osmotic barrier between the contents of the urinary tract and the surrounding organs and tissues, transitional epithelium is relatively impermeable to water and salts. This impermeability is due to a highly keratinized cellular membrane synthesized in the Golgi apparatus.[5] The membrane is made up of a hexagonal lattice put together in the Golgi apparatus and implanted into the surface of the cell by reverse pinocytosis, a type of exocytosis.[6] The cells in the superficial layer of the transitional epithelium are highly differentiated, allowing for maintenance of this barrier membrane.[6] The basal layer of the epithelium is much less differentiated; however, it does act as a replacement source for more superficial layer.[6] While the Golgi complex is much less prominent in the cells of the basal layer, these cells are rich in cytoplasmic proteins that bundle together to form tonofibrils. These tonofibrils converge at hemidesmosomes to attach the cells at the basement membrane.[4]

[edit]

The transitional epithelium cells stretch readily in order to accommo fluctuation of volume of the liquid in an organ (the distal part of the urethra becomes non-keratinized stratified squamous epithelium in females; the part that lines the of the tissue is called the basement membrane). Transitional epithelium also s as a barrier between the lumen, or inside hollow space of the tract that it lines and the bloodstream. To help achieve this, the cells of transitional epithelium are connected by tight junctions, or virtually impenetrable junctions that seal together to the cellular membranes of neighboring cells. This barrier prevents re-absorption of toxic wastes and pathogens by the bloodstream.

Clinical ificance[edit]

Urothelium is susceptible to carcinoma. Because the bladder is in with urine for extended periods, chemicals that become concentrated in the urine can cause bladder cancer. For example, cigarette smoking leads to the concentration of carcinogens in the urine and is a leading cause of bladder cancer. Aristolochic acid, a compound found in plants of the family Aristolochiaceae, also causes DNA mutations and is a cause of liver, urothelial and bladder cancers.[7] Occupational exposure to certain chemicals is also a risk factor for bladder cancer. This can include aromatic amines (aniline dye), polycyclic aromatic hydrocarbons, and diesel engine exhaust.[8]

Carcinoma[edit]

Carcinoma is a type of cancer that occurs in epithelial cells. Transitional cell carcinoma is the leading type of bladder cancer, occurring in 9 out of 10 cases.[9] It is also the leading cause of cancer of the ureter, urethra, and urachus, and the second leading cause of cancer of the kidney. Transitional cell carcinoma can develop in two different ways. Should the transitional cell carcinoma grow toward the inner surface of the bladder via finger-like projections, it is known as papillary carcinoma. Otherwise, it is known as flat carcinoma.[9] Either form can transition from non-invasive to invasive by spreading into the muscle layers of the bladder. Transitional cell carcinoma is commonly multifocal, more than one tumor occurring at the of diagnosis.

Transitional cell carcinoma can stasize, or spread to other parts of the body via the surrounding tissues, the lymph system, and the bloodstream. It can spread to the tissues and fat surrounding the kidney, the fat surrounding the ureter, or, more progressively, lymph nodes and other organs, including bone. Common risk factors of transitional cell carcinoma include long-term misuse of pain medication, smoking, and exposure to chemicals used in the making of leather, plastic, textiles, and rubber.[10]

Transitional cell carcinoma patients have a variety of treatment options. These include nephroureterectomy, or the removal of kidney, ureter, and bladder cuff, and segmental resection of the ureter. This is an option only when the cancer is superficial and infects only the third of the ureter. The procedure entails removing the segment of cancerous ureter and reattaching the end.[10] Patients with advanced bladder cancer or disease, also often look to bladder reconstruction as a treatment. Current methods of bladder reconstruction include the use of gastrointestinal tissue. However, while this method is effective in improving the of the bladder, it can actually increases the risk of cancer, and can cause other complications, such as infections, urinary stones, and electrolyte imbalance. Therefore, other methods loom in the future. For example, current re paves the way for use of pluripotent stem cells to derive urothelium, as they are highly and indefinitely proliferative in vitro (i.e. outside of the body).[3]

Urothelial lesions[edit]

• Papillary urothelial lesions
  • Papillary urothelial hyperplasia
  • Urothelial papilloma
  • Papillary urothelial neoplasm of low malignant potential (PUNLMP)
  • Low-grade papillary urothelial carcinoma
  • High-grade papillary urothelial carcinoma
  • Invasive urothelial carcinoma
• Flat urothelial lesions
  • Reactive urothelial atypia
  • Urothelial inverted papilloma
  • Urothelial atypia of unknown ificance
  • Urothelial dysplasia
  • Urothelial carcinoma in situ
• Invasive urothelial carcinoma
  • Invasive urothelial carcinoma (NOS)
  • Urothelial carcinoma with inverted growth pattern
  • Urothelial carcinoma with squamous differentiation
  • Urothelial carcinoma with vildular differentiation
  • Urothelial carcinoma, micropapillary variant
  • Urothelial carcinoma, lymphoepithelioma-like variant
  • Urothelial carcinoma, clear cell (glycogen-rich) variant
  • Urothelial carcinoma, lipoid cell variant
  • Urothelial carcinoma with syncitiotrophoblastic giant cells
  • Urothelial carcinoma with rhabdoid differentiation
  • Urothelial carcinoma similar to giant cell tumor of bone

Gallery[edit]

• Types of epithelium

• Schematic view of transitional epithelium

• Vertical section of bladder wall.

• Transverse section of ureter.

References[edit]

1. ^ Marieb, E., & Hoehn, K. (2013). Human anatomy & physiology (9th ed., pp. 122-124). Boston: Pearson.
2. ^ a b Monis, B., & Zambrano, D. (1968). Ultrastructure of transitional epithelium of man. Zeitschrift für Zellforschung und Microscopical Anatomie, 87(1), 101-117.
3. ^ a b c d Osborn, S. L., & Kurzrock, E. A. (2015). Production of Urothelium from Pluripotent Stem Cells for Regenerative Applications. Current Urology Reports, 16(1), 1+. Retrieved from https://go.galegroup.com/ps/i.do?id=GALE%7CA390522720&v=2.1&u=clemsonu_main&it=r&p=AONE&sw=w&asid=bf6961c15c9b9523113dee93fd8df89c
4. ^ a b c Hicks, R. (1965). The Fine Structure Of The Transitional Epithelium Of Rat Ureter. The Journal of Cell Biology, 26(1), 25-48. Retrieved November 25, 2014, from https://jcb.rupress.org/content/26/1/25.abstract
5. ^ Hicks, R. (1966). THE OF THE GOLGI COMPLEX IN TRANSITIONAL EPITHELIUM: Synthesis of the Thick Cell Membrane. The Journal of Cell Biology, 30(3), 623-643. Retrieved November 25, 2014, from https://jcb.rupress.org/content/30/3/623.abstract
6. ^ a b c Firth, J. A., & Hicks, R. M. (1973). Interspecies variation in the fine structure and enzyme cytochemistry of mammalian transitional epithelium. Journal of Anatomy, 116(Pt 1), 31-43.
7. ^ Poon, Song Ling; Huang, Mi Ni; Choo, Yang; McPherson, John R.; Yu, Willie; Heng, Hong Lee; Gan, Anna; Myint, Swe Swe; Siew, Ee Yan; Ler, Lian Dee; Ng, Lay Guat; Weng, Wen-Hui; Chuang, Cheng-Keng; Yuen, John SP; Pang, See-Tong; Tan, Patrick; Teh, Bin Tean; Rozen, Steven G. (Dec 2015). «Mutation atures implicate aristolochic acid in bladder cancer development». Genome Medicine. 7 (1): 38. doi:10.1186/s13073-015-0161-3. PMC 4443665. PMID 26015808.
8. ^ «Bladder cancer risk factors». Cancer Re UK. Retrieved 27 July 2014.
9. ^ a b American Cancer Society. (2014). Bladder cancer. Retrieved November 25, 2014, from https://www.cancer.org/cancer/bladdercancer/detailedguide/bladder-cancer-what-is-bladder-cancer
10. ^ a b Transitional Cell Cancer. (2012, April 13). Retrieved December 14, 2014, from https://my.clevelandclinic.org/health/diseases_conditions/hic_Transitional_Cell_Cancer_of_Renal_Pelvis_and_Ureter

Bibliography[edit]

• Andeon, Karl-Erik (2011). Urinary Tract. Springer. ISBN 978-3-642-16498-9 .

External s[edit]

• Histology at utmb.edu
• Histology image: 36_02 at the University of Oklahoma Health Sciences Center — «ureter»
• Histology image: 37_02 at the University of Oklahoma Health Sciences Center — «urinary bladder»
• Anatomy Atlases — Microscopic Anatomy, plate 02.24 — «Transitional Epithelium», Ureter
• Histology at KUMC urinary-renal16 «ureter»
• www.urothelium.com is an online resource for rmation Human Urothelium and the «Biomimetic Urothelium»
• Urothelium at the US National Library of Medicine Medical Subject ings (MeSH)
• Histology at qmul.ac.uk
• Diagram at umich.edu
• Histology at wisc.edu

Источник