Что такое обструкция выходного отверстия мочевого пузыря

Bladder outlet obstruction

Bladder outlet obstruction (or obstructive uropathy) occurs when urine is unable to flow from the kidneys through the ureters and out of the bladder through the urethra. Decreased flow of urine leads to swelling of the urinary tract, called hydronephrosis. This process of decreased flow of urine through the urinary tract can begin as early as during intrauterine life and it prevents normal development of fetal kidneys and fetal urine. Low levels of fetal urine leads to low amniotic fluid levels and incomplete lung maturation. Older children and adults can also experience bladder outlet obstruction; however, this process is usually reversible and isn’t associated with as many poor outcomes as in infants with congenital bladder outlet obstruction.

Causes[edit]

Bladder outlet obstruction is classified based on where along the urinary tract the obstruction occurs, including upper urinary tract obstruction and lower urinary tract obstruction. Depending on the location of the obstruction, one or both sides of the urinary tract will be involved. In approximately 50% of cases of congenital hydronephrosis, there is no known cause.[1] In many cases, obstruction along the urinary tract in utero leads to some form of CAKUT mentioned above.

Upper urinary tract obstruction[edit]

Upper urinary tract obstruction includes the renal pelvis and upper ureters.

Ureteropelvic junction obstruction[edit]

Ureteropelvic junction obstruction (UPJ obstruction) is an obstruction at the level of the ureter and renal pelvis. It is the most common cause of hydronephrosis detected in utero and is the most common anomaly detected on prenatal ultrasounds.[1][2] It occurs in approximately 1 in every 1500 live births, is most commonly seen in males, involves the left ureter twice as often as the right ureter.[1][2] UPJ obstruction is transient in most cases.[2]

Lower urinary tract obstruction[edit]

Lower urinary tract obstruction involves the lower ureters, urinary bladder and the urethra.

Ureterovesicular junction obstruction[edit]

Ureterovesicular junction obstruction (UVJ obstruction) is an obstruction at the level of the ureter and bladder. It accounts for 20% of cases of hydronephrosis detected in utero. It is also most commonly seen in males and involved both sides of the urinary tract in approximately 25% of cases.[1]

Posterior urethral valves[edit]

Posterior urethral valves (PUV) is an obstruction at the level of the urethra. It occurs in approximately 1 in every 5000 to 8000 live births and only occurs in males.[1] Since PUV always affects both sides of the urinary tract, patients with posterior urethral valves are at the greatest risk for developing chronic kidney disease and end-stage renal disease due to obstructive uropathy.[1]

Ureterocele[edit]

A ureterocele is a cystic dilation of the end of the ureter that can occur in the bladder and/or in the urethra. It occurs in approximately 1 in every 5000 live births, is most commonly seen in females and involves both ides of the urinary tract in approximately half of cases.[1]

Urethral stenosis[edit]

Urethral stenosis is a narrowing of the urethra that prevents urine from exiting the bladder.

Diagnosis[edit]

Prenatal diagnosis[edit]

Bladder outlet obstruction can be identified during routine prenatal ultrasonography as dilation of the fetal urinary tract[3] and decreased amniotic fluid levels. If dilation of the fetal urinary tract is suspected during pregnancy, an ultrasound of the infant’s kidneys and bladder should be obtained after birth.

Postnatal diagnosis[edit]

If patients aren’t diagnosed with dilation of their urinary tract via ultrasound in utero, they can present after birth with vague symptoms such as abdominal pain, blood in their urine or a urinary tract infection.[3]

Associated syndromes[edit]

If patients have other congenital anomalies, their bladder outlet obstruction may be recognized during evaluation for their syndromes. For example, VACTERL association is a constellation of congenital anomalies including vertebral, anal, cardiac, tracheoesophageal, renal and limb defects. Prune belly syndrome (or Eagle-Barrett syndrome) is another group of congenital disorders that involves the kidneys and includes absent abdominal wall musculature, severe urinary tract abnormalities and bilateral undescended testicles.[4]

Dietl crisis[edit]

Patients with an undiagnosed ureteropelvic junction obstruction may experience abdominal or flank pain after increased fluid intake, when their bladder is full or when they exercise.[1]

Terminology[edit]

Bladder neck obstruction is a condition where the bladder neck does not open enough during voiding.[5]

Congenital Anomalies of the Kidney and Urinary Tract (CAKUT)[edit]

Bladder outlet obstruction is included in the spectrum of congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT). CAKUT is the most common cause of birth defects, occurring in 1 out of 1000 live births, and accounts for approximately half of all cases of chronic kidney disease and end-stage renal disease in children.[1][2] CAKUT can be classified by the degree and type of malformation as follows:

Aplasia[edit]

Aplasia is a congenital absence of kidney tissue.

Simple hypoplasia[edit]

Kidneys that are small for age but still have normal renal architecture. This leads to a decrease in the number of nephrons, or al units of the kidney.[2]

Dysplasia[edit]

Malformation of kidney or bladder architecture.[2] A dysplastic kidney is typically small for age and may contain cysts. A multicystic dysplastic kidney is an extreme example of renal dysplasia.[citation needed]

Isolated collecting duct dilation[edit]

Dilation of the renal pelvis, ureters, or both. Also called hydronephrosis.[2]

Anomalies of position[edit]

Kidneys and ureters located in incorrect position, including horseshoe kidney and ectopic ureters.[2]

See also[edit]

• Overflow incontinence

References[edit]

1. ^ a b c d e f g h i Kher, Kanwal K.; William Schnaper, H.; Greenbaum, Larry A. (2016). Clinical pediatric nephrology (3rd ed.). ISBN 978-1-4822-1462-8 .
2. ^ a b c d e f g h Brenner & Rector’s the kidney. Skorecki, Karl,, Chertow, Glenn M.,, Marsden, Philip A.,, Taal, Maarten W.,, Yu, Alan S. L. (Tenth ed.). Philadelphia, PA. 2015-10-28. ISBN 9781455748365 . OCLC 921886335.CS1 maint: others ()
3. ^ a b Avner, Ellis (2016-04-08). Pediatric nephrology (7th ed.). ISBN 978-3-662-43595-3 .
4. ^ «UpTo». www.upto.com. Retrieved 2018-11-04.
5. ^ Nitti, V. W. (2005). «Primary bladder neck obstruction in men and women». Rev Urol. 7 Suppl 8: S12-7. PMC 1477631. PMID 16985885.

External s[edit]

Источник

Обструкция выходного отверстия мочевого пузыря — Black spot disease (fish)

Обструкция выходного отверстия мочевого пузыря (или обструктивная уропатия ) возникает, когда моча не может вытекать из почек через мочеточники и из мочевой пузырь через уретру . Снижение оттока мочи приводит к отеку мочевыводящих путей, который называется гидронефрозом . Этот процесс снижения потока мочи через мочевыводящие пути может начаться уже во время внутриутробной жизни и препятствует нормальному развитию почек и мочи плода. Низкий уровень фетальной мочи приводит к низким уровням амниотической жидкости и неполному созреванию легких . Дети старшего возраста и взрослые также могут испытывать обструкцию выходного отверстия мочевого пузыря; однако этот процесс обычно обратим и не связан с таким количеством неблагоприятных исходов, как у младенцев с врожденной обструкцией выходного отверстия мочевого пузыря.

Причины

Обструкция выходного отверстия мочевого пузыря классифицируется в зависимости от того, где вдоль мочевыводящие пути возникает обструкция, включая обструкцию верхних и нижних мочевых путей. В зависимости от местоположения обструкции могут быть задействованы одна или обе стороны мочевыводящих путей. Примерно в 50% случаев врожденного гидронефроза причина неизвестна. Во многих случаях обструкция мочевыводящих путей внутриутробно приводит к той или иной форме CAKUT, упомянутой выше.

Обструкция верхних мочевых путей

Обструкция верхних мочевых путей включает почечную лоханку и верхние мочеточники.

Обструкция лоханочно-мочеточникового перехода

Обструкция лоханочно-мочеточникового перехода (обструкция UPJ) — это обструкция на уровне мочеточника и почечной лоханки. Это наиболее частая причина гидронефроза, выявляемого в утробе матери, и наиболее частая аномалия, обнаруживаемая при пренатальном ультразвуковом исследовании. Это происходит примерно у 1 из каждых 1500 живорождений, чаще всего встречается у мужчин, поражает левый мочеточник в два раза чаще, чем правый. Обструкция верхних и нижних отделов желудочно-кишечного тракта в большинстве случаев носит временный характер.

Обструкция нижних мочевых путей

Обструкция нижних мочевых путей включает нижние мочеточники, мочевой пузырь и уретру.

Обструкция мочеточниково-пузырного перехода

Обструкция мочеточниково-пузырного перехода (обструкция UVJ) — это обструкция на уровне мочеточника и мочевого пузыря. На его долю приходится 20% случаев выявления внутриутробного гидронефроза. Он также чаще всего встречается у мужчин и затрагивает обе стороны мочевыводящих путей примерно в 25% случаев.

Клапаны задней уретры

Клапаны задней уретры (PUV) — это обструкция на уровне уретры. Это происходит примерно у 1 из каждых 5000-8000 живорождений и встречается только у мужчин. Поскольку PUV всегда поражает обе стороны мочевыводящих путей, пациенты с клапанами задней уретры подвергаются наибольшему риску развития хронической болезни почек и терминальной стадии почечной недостаточности из-за обструктивной уропатии.

Уретероцеле

A уретероцеле представляет собой кистозное расширение конца мочеточника, которое может возникать в мочевом пузыре и / или уретре. Он встречается примерно у 1 из 5000 живорождений, чаще всего встречается у женщин и примерно в половине случаев поражает оба мочевых пути.

Стеноз уретры

Стеноз уретры — это сужение уретры, что препятствует выходу мочи из мочевого пузыря.

Диагноз

Пренатальная диагностика

Обструкцию выходного отверстия мочевого пузыря можно определить во время обычного пренатального ультразвукового исследования как расширение плода мочевыводящих путей и снижение уровня околоплодных вод. Если во время беременности есть подозрение на расширение мочевыводящих путей плода, после рождения следует провести ультразвуковое исследование почек и мочевого пузыря ребенка.

Послеродовая диагностика

Если у пациентов не диагностировано расширение их мочевыводящих путей с помощью УЗИ в утробе матери, у них после рождения могут появиться неопределенные симптомы, такие как боль в животе, кровь в моче или Инфекция мочевыводящих путей.

Сопутствующие синдромы

Если у пациентов есть другие врожденные аномалии, их обструкция выходного отверстия мочевого пузыря может быть обнаружена во время оценки связанных с ними синдромов. Например, ассоциация VACTERL — это совокупность врожденных аномалий, включая дефекты позвоночника, анального канала, сердца, трахеопищеводства, почек и конечностей. Синдром чернослива (или синдром Игла-Барретта) — еще одна группа врожденных заболеваний, поражающих почки и включающих отсутствие мускулатуры брюшной стенки, серьезные аномалии мочевыводящих путей и двустороннее неопускание яичек.

Кризис Диетла.

Пациенты с недиагностированной обструкцией лоханочно-мочеточникового перехода могут испытывать боль в животе или в боку после повышенного потребления жидкости, когда их мочевой пузырь полон или когда они тренируются.

Терминология

Обструкция шейки мочевого пузыря это состояние, при котором шейка мочевого пузыря не открывается в достаточной степени во время мочеиспускания .

Врожденные аномалии почек и мочевыводящих путей (CAKUT)

Обструкция выходного отверстия мочевого пузыря входит в спектр врожденных аномалий почек и мочевыводящих путей (КАКУТ). CAKUT — наиболее частая причина врожденных дефектов, встречающаяся у 1 из 1000 живорождений, и составляет примерно половину всех случаев хронической болезни почек и терминальной стадии почечной недостаточности у детей. CAKUT можно классифицировать по степени и типу порока развития следующим образом:

Аплазия

Аплазия — это врожденное отсутствие почечной ткани.

Простая гипоплазия

Почки малы для возраста, но имеют нормальную структуру почек. Это приводит к уменьшению количества нефронов , или функциональных единиц почки.

Дисплазия

Порок развития почек или архитектуры мочевого пузыря. Диспластическая почка обычно мала для возраста и может содержать кисты. поликистозная диспластическая почка — крайний пример почечной дисплазии.

Изолированное расширение собирательного протока

Расширение почечной лоханки, мочеточников или обоих. Также называется гидронефроз .

Аномалии положения

Почки и мочеточники, расположенные в неправильном положении, включая подковообразную почку и эктопические мочеточники.

См. Также

• Недержание мочи

Ссылки

Внешние ссылки

• Диагностика и лечение обструкции выходного отверстия мочевого пузыря в SSM Health St. Louis Fetal Care Institute

Источник

Нарушения опорожнения мочевого пузыря: причины

Нарушение опорожнения мочевого пузыря в урологической практике — распространенное и во многих случаях недиагностированное состояние. Гиперактивный мочевой пузырь встречается и лечится чаще, а вот на другие симптомы, например, чувство неполного опорожнения или прерывистое мочеиспускание, многие пациенты не жалуются.

Если процесс не диагностировать и запустить, лечить его будет гораздо труднее. Поэтому как сами пациенты, так и врачи должны особенно внимательно следить за подобными нарушениями. Скрининг мочевого пузыря прост и безопасен: диагностика выполняется с помощью портативных ультразвуковых сканеров.

Лечение нарушений опорожнения мочевого пузыря варьирует от медикаментозной терапии для стимуляции сокращения детрузора до самокатетеризации. Некоторым пациентам с рефрактерным нарушением помогают инъекции ботулинического токсина, иглоукалывание, нейромодуляция крестцового нерва. Сейчас ведутся интересные исследования по трансплантации мышечных стволовых клеток и нейротрофической генной терапии.

Что понимают под нарушением опорожнения мочевого пузыря

Недержанию мочи уделяется много внимания, например, в последнее время мы много слышим о «гиперактивном» мочевом пузыре. А ведь у многих есть противоположная проблема — моча не выводится полностью. Такое состояние неполного опорожнения мочевого пузыря становится все более распространенным. Это связано с увеличением возраста населения и широким использованием холинолитиков для лечения гиперактивного мочевого пузыря.

Патофизиологических состояний мочевого пузыря и уретры, которые могут вызвать нарушение опорожнения мочевого пузыря, много. Задержка мочи и неполное опорожнение мочевого пузыря могут быть вызваны:

• недостаточной сократительной способностью мочевого пузыря;
• непроходимостью уретрального сфинктера или тем и другим;
• обструкцией уретры — это задержка функции из-за нейрогенной диссинергии детрузора-сфинктера, также называемая синдромом стеснительного мочевого пузыря.

Нарушение опорожнения мочевого пузыря

Для нормальной работы мочевыделительной системы необходимы:

• здоровая нервная система;
• здоровые мочевыводящие пути (отсутствие инфекции, повреждений и т.д.);
• нормальный мышечный тонус;
• здоровое психосоматическое состояние.

Патологии любой из этих составляющих приводят к нарушению опорожнения мочевого пузыря. По исследованиям, невропатические процессы являются лидирующей причиной этого состояния.

Рефлексы мочеиспускания — как работает мочевой пузырь

Нормальное мочеиспускание полностью зависит от нервных путей в центральной нервной системе. Эти пути выполняют 3 основные функции:

• усиление;
• координацию;
• синхронизацию.

Нервный контроль нижних мочевых путей должен быть способен усиливать слабую гладкомышечную активность. Это необходимо, чтобы обеспечить устойчивое повышение внутрипузырного давления, достаточного для опорожнения мочевого пузыря. Функция мочевого пузыря и уретрального сфинктера должна быть скоординирована, чтобы позволить сфинктеру открыться во время мочеиспускания, но оставаться закрытым во все остальное время.

Самоконтроль мочеиспускания представляет собой добровольный контроль опорожнения мочевого пузыря у нормального взрослого человека, и способность инициировать опорожнение в широком диапазоне объемов мочевого пузыря. В этом отношении мочевой пузырь является уникальным висцеральным органом, который проявляет преимущественно добровольную, а не непроизвольную (автономную) нервную регуляцию. Ряд важных рефлекторных механизмов способствуют накоплению и выведению мочи и модулируют добровольный контроль мочеиспускания.

Защитный рефлекс от стрессового недержания мочи

Существует важный рефлекс мочевого пузыря, который опосредуется симпатическими эфферентными путями к уретре. Это возбуждающий рефлекс, который сокращает гладкую мышцу уретры и, таким образом, называется охранительным рефлексом. Положительный рефлекс не активируется во время мочеиспускания, но активируется при повышении давления в мочевом пузыре, например, во время кашля или физических упражнений.

Второй охранительный рефлекс запускается активацией сакральных мотонейронов. Они, в свою очередь, активируют эфферентные нейроны наружного сфинктера уретры, которые посылают аксоны в пудендальные нервы и нервы, иннервирующие тазовое дно. Этот соматический охранительный рефлекс активируется афферентами мочевого пузыря и/или непосредственно стрессом, таким как чихание. Активация соматических уретральных и тазовых эфферентных путей сокращает наружный мочевой сфинктер и мышцы тазового дна, предотвращая таким образом стрессовое недержание мочи.

Мозг подавляет охранительные рефлексы во время мочеиспускания. И оно протекает нормально.

Причины неполного опорожнения мочевого пузыря

Задержка мочи, и неполное опорожнение могут быть вызваны рядом причин:

• Механические. В некоторых случаях поток мочи блокируется, например, у мужчин с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Это вызывает непроходимость.
• Необструктивные. Другая форма нарушения опорожнения является необструктивной, то есть нет никаких проблем с мочеиспускательным каналом, но мышца мочевого пузыря менее способна адекватно сокращаться. Когда мочевой пузырь не может правильно сокращаться, часть или вся моча остается в мочевом пузыре. Если патологию не лечить, это состояние приведет к инфекции мочевыводящих путей и повреждению почек.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

Непроходимость уретры

Непроходимость уретры бывает:

• механическая;
• функциональная непроходимость наружного сфинктера тазового дна — синдром стеснительного мочевого пузыря.

Механическая непроходимость часто возникает из-за доброкачественной гиперплазии мочевого пузыря и стриктуры уретры.

Механическая непроходимость выходного отверстия мочевого пузыря и уретры, особенно у пожилых мужчин в результате гиперплазии простаты, может усугубить симптомы мочевыделения на фоне неврологического заболевания. Чтобы отличить симптомы, вызванные обструкцией предстательной железы, которая легко поддается лечению, от симптомов, вызванных неврологической дисфункцией мочевого пузыря, часто необходимо уродинамическое тестирование,

Симптомы обструкции включают:

• затрудненное мочеиспускание;
• медленную струю мочи;
• ощущение неполного опорожнения мочевого пузыря.

Обструкция выходного отверстия мочевого пузыря может возникать у женщин, но это нечастая причина дисфункции мочевого пузыря.

Функциональная непроходимость наружного сфинктера тазового дна, иногда называемая синдромом стеснительного/застенчивого мочевого пузыря, может вызывать такие же проблемы, как и механическая непроходимость, например, из-за увеличения предстательной железы. При парурезе человек не способен к мочеиспусканию в начале в общественных местах, а затем и в домашней обстановке. Причем появляются не только стыд, паника и страх при позывах в туалет, но и физический дискомфорт со спазмами и болями внизу живота, головокружением, тремором и сердцебиением, повышением АД. Это состояние считается ненормальным, регулируемым охранительным рефлексом.

При отсутствии лечения, патология прогрессирует. Например, в Питтсбургском университете наблюдался ряд пациентов с терминальной стадией почечной недостаточности, вызванной неспособностью расслабить внешний сфинктер в течение десятилетий. Прежде чем эти тяжелые пациенты попадают в список на трансплантаты, их обучают периодической самокатетеризации.

Сфинктерная дисфункция

Дисфункция сфинктера может возникать как во внутреннем сфинктере шейки мочевого пузыря, так и во внешнем сфинктере. При некоторых неврологических заболеваниях сфинктеры могут стать диссинергическими (то есть сокращаться одновременно с сокращением мочевого пузыря), что приводит к обструкции выходного отверстия мочевого пузыря. Обычно это происходит при рассеянном склерозе и поражении спинного мозга выше уровня конуса. Пациент может сообщить о нерешительности, прерывании потока мочи или неполном опорожнении мочевого пузыря.

Сфинктерная дисфункция

Дисфункция мочевого пузыря

Арефлексия детрузора определяется как аконтрактильность или отсутствие сократительной способности вследствие нарушения нервного контроля. При арефлексии детрузора мочевой пузырь не может сокращаться.

Арефлексия детрузора может развиться из различных состояний, при которых повреждаются неврологические пути, иннервирующие мочевой пузырь. Однако нельзя игнорировать вклад миогенных факторов.

Общие неврологические причины нарушения опорожнения мочевого пузыря

Любое повреждение спинного мозга, включая дегенеративное, развивающееся, сосудистое, инфекционное, травматическое и идиопатическое повреждение, может вызвать дисфункцию опорожнения мочевого пузыря. Повреждение конского хвоста (анатомическая структура спинного мозга) и периферических крестцовых нервов имеет разрушительные последствия для функции мочевого пузыря и уретрального сфинктера. Истинная частота дисфункции нижних мочевых путей в результате повреждения конского хвоста и тазового сплетения неизвестна, главным образом из-за отсутствия проспективных исследований предоперационной и послеоперационной нейроурологической оценки пациентов.

Тазовая хирургия. Сообщается, что частота пузырно-мочеточниковой дисфункции составляет:

• от 20% до 68% после абдоминальной резекции промежности;
• от 16% до 80% после радикальной гистерэктомии;
• от 10% до 20% после проктоколэктомии;
• от 20% до 25% после передней резекции.

Переломы таза и крестца. Травма таза может привести к травме конского хвоста и тазового сплетения. Частота неврологических травм после перелома таза оценивается в диапазоне от 0,75% до 11%.

Травма, наиболее тесно коррелирующая с неврологическим повреждением, — это поперечный перелом крестца. Примерно у 2/3 этих пациентов развивается нейрогенный мочевой пузырь. Поскольку большинство травм являются неполными, состояние большинства пациентов с нейроурологической травмой после переломов таза и крестца со временем улучшается.

Некоторые сообщения указывают на то, что частота дисфункции опорожнения мочевого пузыря у пациентов с пролапсом диска (смещение, одна из начальных стадий грыжи) приближается к 20%. Данные показали, что, как только у пациентов появляются признаки дисфункции мочевого пузыря после пролапса поясничного диска, восстановление детрузора при лечении происходит редко. Поэтому если появляется синдром конского хвоста из-за грыжи поясничного диска, это следует рассматривать как неотложную хирургическую помощь.

Перелом таза

Инфекционные неврологические процессы

Существует ряд инфекционных причин неполного опорожнения мочевого пузыря:

• Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД): неврологические осложнения, затрагивающие как центральную, так и периферическую нервную систему, встречаются у 40% больных СПИДом. Задержка мочи является наиболее распространенным симптомом.
• Нейросифилис (tabes dorsalis). Нейросифилис уже давно признан причиной аномалий центральных и периферических нервов. Дисфункция опорожнения кишечника, связанная с нейросифилисом, была распространена в эпоху, предшествовавшую применению пенициллина.
• Опоясывающий лишай и простой герпес. Опоясывающий лишай — это острая, болезненная мононевропатия, связанная с везикулярным высыпанием в области распространения пораженного нерва. Вирусная активность преимущественно локализуется в дорсальных корневых ганглиях черепных нервов. Однако поражение крестцового нерва может быть связано и может вызывать потерю контроля над мочевым пузырем и анальным сфинктером.
• Болезнь Лайма: вызванная спирохетой Borrelia burgdorferi, болезнь Лайма связана с различными неврологическими последствиями. Урологические проявления болезни Лайма могут быть первичными или поздними проявлениями заболевания и затрагивают как людей любого пола, так и всех возрастов. Срочность мочеиспускания, никтурия и недержание мочи — наиболее распространенные урологические симптомы.

Снижение чувствительности

При неврологических заболеваниях периферических нервов или спинного мозга может произойти потеря чувствительности мочевого пузыря. В результате происходит неадекватный афферентный вход в супраспинальные центры, регулирующие функцию органа, чтобы инициировать сильное сокращение детрузора. Человек может не осознавать потерю чувствительности, и может наблюдаться постепенное увеличение остаточных объемов после мочеиспускания, до тех пор пока не разовьется практически полная задержка мочи.

Гипоконтрактильность

Потеря сократимости детрузора может быть связана с потерей иннервации или первичным мышечным заболеванием (редко). При потере чувствительности мозг не распознает, что мочевой пузырь полон, поэтому рефлекс детрузора не может активироваться, и мочевой пузырь не сокращается. При моторной денервации эфферентное сообщение к эндоргану ослабляется или теряется. Гипоконтрактильность в наиболее тяжелой форме приводит к арефлексии детрузора.

Пациенты с гипоконтрактильностью могут чувствовать, что мочевой пузырь не опорожняется полностью, или могут возникнуть затруднения при мочеиспускании.

Миогенная недостаточность

Дегенерация или повреждение гладкой мускулатуры мочевого пузыря также может вызвать гипорефлексию детрузора или арефлексию. Хроническое чрезмерное растяжение может привести к миогенной недостаточности детрузора, даже если неврологическое заболевание лечится или обращено вспять.

Защитит орган от постоянного миогенного повреждения управление мочевым пузырем во избежание растяжения, например, установление прерывистой катетеризации после травмы спинного мозга.

Лечение гиперактивного мочевого пузыря, приводящее к новым нарушениям

Для лечения гиперактивного мочевого пузыря в настоящее время широко используются антихолинергические препараты. Потенциальным побочным эффектом всех антихолинергических средств является высокий остаточный объем мочи и нарушение опорожнения . Это может произойти вскоре после начала терапии и особенно беспокоит слабых пожилых людей и мужчин с сопутствующей гипертрофией предстательной железы.

Исключит потенциальные проблемы простой ультразвуковой контроль остаточной мочи, регулярно проводимый после начала антихолинергической терапии.

Сенсорная уропатия

Диабет приводит к сенсорной и вегетативной полиневропатии. При повреждении сенсорных и/или вегетативных нейронов, иннервирующих мочевой пузырь, может наблюдаться дисфункция мочевого пузыря, характеризующаяся:

• нарушением ощущения наполненности мочевого пузыря;
• увеличением емкости мочевого пузыря;
• снижением сократительной способности мочевого пузыря;
• увеличением остаточного объема мочи.

Распространенность диабетической цистопатии связана с длительностью диабета, а не с полом и возрастом пациента.

Также известно, что диабетическая цистопатия может возникать незаметно и на ранних стадиях развития диабета. В таких случаях дисфункция мочевого пузыря часто выявляется только после тщательного анкетирования и/или уродинамического тестирования. Таким образом, уродинамическое тестирование у пациентов с сахарным диабетом часто является ключом к ранней диагностике дисфункции мочевого пузыря.

Продолжение статьи

• Часть 1. Нарушения опорожнения мочевого пузыря: причины.
• Часть 2. Нарушения опорожнения мочевого пузыря: дифференциальная диагностика и лечение.

Источник