Белок в моче то преднизолона

Внимание! В Вашем браузере отключена функция JavaScript!!!

Сайт «Жизнь вопреки ХПН» создан для образовательных целей, обмена информацией профессионалов в области диализа и трансплантации, информационной и психологической поддержки пациентов с ХПН и их родственников. Медицинские советы врачей могут носить только самый общий характер. Дистанционная диагностика и лечение при современном состоянии сайта невозможны. Советы пациентов медицинскими советами не являются, выражают только их частное мнение, в том числе, возможно, и ошибочное.
Владелец сайта, Алексей Юрьевич Денисов, не несет ответственности за вредные последствия для здоровья людей, наступившие в результате советов третьих лиц, полученных кем-либо на сайте «Жизнь вопреки ХПН»

Повышение белка в моче при алтернирующем приёме преднизолона

Enya

Дата: Пятница, 03.05.2013, 01:26 | Сообщение # 1

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Здравствуйте,
Нашей дочери, 3,8 года, в январе был поставлен диагноз нефротический синдром. Мы наблюдаемся в отделении детской нефрологии клиники при университете Хайдельберга, Германии. Терапия 6 недель преднисолоном 15×3 и 6 недель 30×1 в альтернирующем режиме. Лишь на 6 неделе белок ушёл. При приёме преднисолона в альтернирующем режиме белок начал повышаться через день ,но вопреки логике, т.е. Через 24 часа после приёма таблетки он повышен, через 48 часов его нет. Если даём таблетку два дня подряд, то белок соответственно повышен два дня подряд. В Германии подобных случаев зарегистрировано не было. Были ли в вашей практике подобные случаи и есть ли этому объяснения?

Спасибо

Сообщение отредактировал Enya — Пятница, 03.05.2013, 22:46

 
mkagan

Дата: Пятница, 03.05.2013, 09:35 | Сообщение # 2

Отрешенный

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3766

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

Не видя пациента я могу только сказать о том, что, возможно, речь идёт просто об упорном течении детского идиопатического нефротического синдрома. В ряде случаев в такой ситуации необходимо подключать ещё один из иммуносупрессивных препаратов и , иногда, выполнить диагностическую нефробиопсию и генетический анализ для исключения неиммунологических форм нефротического синдрома. Если речь идёт о генетическом варианте — преднизолон вряд ли имеет или будет иметь эффект и нефротический синдром может себя вести как ему угодно и вывод об усилении протеинурии из-за приёма преднизолона будет неправильным.

М.Ю.Каган — страница на сайте продокторов.ру:
https://prodoctorov.ru/orenburg/vrach/65570-kagan/

 
Enya

Дата: Пятница, 03.05.2013, 10:24 | Сообщение # 3

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Биопсия была проведена на прошлой неделе. До этого долго ждали, в надежде на ремиссию,так как белок всё таки уходил, хотя лишь на шестой неделе и на короткое время. Биопсия показала минимальные изменения. Остальных результатов и генетику ждём. Был предложен сандиммун опторал 0,6 x 2 и преднизон ( Decortin) 12,5 x 2. Начали принимать, белок повысился сильно. Убрали преднизон,сразу улучшение и через 3 дня белок ушёл. Такое впечатление у всех, что от кортикодов не только улучшения нет, а и ещё только хуже. Врачи только головой качают, они искали подобные случаи по своим каналам не только в Германии, но и в Европе, без результатов.

Сообщение отредактировал Enya — Пятница, 03.05.2013, 22:48

 
mkagan

Дата: Пятница, 03.05.2013, 14:39 | Сообщение # 4

Отрешенный

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3766

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

я думаю , надо дождаться результатов генетического исследоаания, хотя это может занять несколько месяцев

М.Ю.Каган — страница на сайте продокторов.ру:
https://prodoctorov.ru/orenburg/vrach/65570-kagan/

 
D-r_Karlson

Дата: Воскресенье, 05.05.2013, 23:35 | Сообщение # 5

Отрешенный

Группа: Врач

Сообщений: 3995

Награды: 40

Репутация: 96

Статус:

Есть такое осложнение от приема Преднизолона,чаще у детей — negativе nitrogen balance due to protein catabolism. Интересно,брали мочевину (BUN) в моче и в крови,сравнивали?

Все в руках Всевышнего, кроме страха перед Всевышним

 
Enya

Дата: Понедельник, 06.05.2013, 14:27 | Сообщение # 6

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Да, я нашла вот последние анализы: в крови 25 , а в моче здесь два показателя за сутки 7128 mg/l и. 9124 mg/d ( норма написана до <2000) , если это то что вы имеете ввиду.

 
Enya

Дата: Понедельник, 06.05.2013, 14:46 | Сообщение # 7

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Прочитала, но что то не могу связать это с Преднизолоном.

 
binnick

Дата: Понедельник, 06.05.2013, 18:10 | Сообщение # 8

Виртуальная Сущность

Группа: HTML

Сообщений: 10966

Награды: 90

Репутация: 164

Статус:

Цитата (Enya)

в моче здесь два показателя за сутки 7128 mg/l и. 9124 mg/d

возможно, первый — мг/литр, а второй — мг/день (точнее, за сутки). Если так, тогда диурез 1,28 литра.

«Все применяемые методы лечения и профилактики следует обсуждать и согласовывать с больным.»
Национальные клинические рекомендации ВНОК, 2009г

 
D-r_Karlson

Дата: Вторник, 07.05.2013, 10:11 | Сообщение # 9

Отрешенный

Группа: Врач

Сообщений: 3995

Награды: 40

Репутация: 96

Статус:

Цитата (Enya)

Да, я нашла вот последние анализы: в крови 25 , а в моче здесь два показателя за сутки 7128 mg/l и. 9124 mg/d ( норма написана до <2000) , если это то что вы имеете ввиду.

Да ,именно это.Получается,что преднизолон в данном случае заводит механизм нарушения баланса мочевины увеличивая распад белка.Это качество есть также и у Дексометазона ( минералокортикоида) .По всей видимости надо искать «генетическую поломку» и необходима биопсия ,то что вам абсолютно верно посоветовали

Все в руках Всевышнего, кроме страха перед Всевышним

 
Enya

Дата: Вторник, 07.05.2013, 10:22 | Сообщение # 10

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Результаты биопсии пришли, Minimal change nephrotic syndrom, иммунология тоже ничего не показала. А генетику ещё долго ждать. Сандиммун принимает, белка уже две недели нет. Если есть генетическая ошибка, сандиммун тоже действует?

 
Enya

Дата: Вторник, 07.05.2013, 10:35 | Сообщение # 11

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Я правильно поняла, чем выше показатель тем хуже? Сравнила анализы: при приёме преднизолона в высокой дозе было 8354 mg/l и 17543 mg/d.

 
Enya

Дата: Вторник, 07.05.2013, 10:48 | Сообщение # 12

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Вы меня простите, если я одно и то же спрашиваю. Просто видя все эти числа, чувствуешь себя очень тупым. Знала бы, что так в жизни будет, пошла бы в медицинский, как мама просила!

 
mkagan

Дата: Среда, 08.05.2013, 04:37 | Сообщение # 13

Отрешенный

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3766

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

Цитата (D-r_Karlson)

Получается,что преднизолон в данном случае заводит механизм нарушения баланса мочевины увеличивая распад белка.

Да, конечно, при приёме кортикостероидов катаболизм белка возрастает, но какое отношение это имеет к протеинурии?

Цитата (Enya)

Если есть генетическая ошибка, сандиммун тоже действует?

Вряд ли. Но в Вашем случае сам факт исчезновения протеинурии позволяет думать с большей вероятностью об обычной болезни минимальных изменений (minimal change disease), когда сандиммун прекрасно работает!

М.Ю.Каган — страница на сайте продокторов.ру:
https://prodoctorov.ru/orenburg/vrach/65570-kagan/

 
Enya

Дата: Четверг, 09.05.2013, 00:04 | Сообщение # 14

Заглянувший

Группа: Проверенные

Сообщений: 10

Награды: 0

Репутация: 0

Статус:

Михаил Юдович — боюсь задавать правда этот вопрос — насколько велики шансы абсолютного выздоровления, ну хотя бы из вашей практики? Как я поняла сандиммун не лечит,а лишь подавляет симптомы болезни. Я читала, как только перестаешь принимать лекарство, всё возвращается вновь. И о зависимости многое пишут и о нефротоксичности этого препарата. Как долго его вообще нужно его принимать, чтобы был хоть какой- то шанс?

 
mkagan

Дата: Четверг, 09.05.2013, 15:01 | Сообщение # 15

Отрешенный

Группа: Врач-модератор

Сообщений: 3766

Награды: 43

Репутация: 81

Статус:

Цитата (Enya)

насколько велики шансы абсолютного выздоровления, ну хотя бы из вашей практики?

При болезни минимальных изменений (Minimal Change Disease) достаточно велики — только у небольшого количества таких детей обострения будут сохраняться и во взрослом возрасте. Но смягчение течения болезни с многолетней ремиссии иногда приходится ждать долго (годы) и многие дети не держат ремиссию без препаратов и весь этот период должны получать минимально достаточную для поддержания ремиссии дозу иммуносупрессии.

М.Ю.Каган — страница на сайте продокторов.ру:
https://prodoctorov.ru/orenburg/vrach/65570-kagan/

 

Источник

Белок в моче: расшифровка анализа

В моче обнаруживаются растворимый белок альбумин, попадающий туда из плазмы крови, и белковое соединение креатинин, образующееся при работе мышц. По концентрации этих веществ и их соотношению можно выявить почечные патологии и другие заболевания.

Между двумя этими белками существует принципиальная разница. Альбумин необходим для работы организма, поэтому его потеря нежелательна, а креатинин – отработанный продукт, от которого нужно избавляться.

При нарушении выделительной почечной функции альбуминовая концентрация повышается, а креатининовая – понижается.

Как в моче появляется альбумин

Выделение этого соединения с мочой – альбуминурия – указывает на неполадки в работе организма, которые не всегда связаны с почечными проблемами. Как же вещество попадает в урину?

Система фильтрации почек, забирающая лишнюю жидкость из кровотока и преобразующая ее в мочу, устроена таким образом, чтобы избежать выведения белка. Даже если белковые молекулы попадут в почечные структуры, они отфильтруются в канальцах, по которым выводится моча.

Этот защитный механизм создан эволюцией для предохранения организма от белковой потери. Однако при некоторых заболеваниях этот процесс нарушается.

Все причины альбуминурии можно разделить на группы:

Клубочковые – при этом нарушении структуры почек – клубочки, в которых проходят сосуды, – не могут полноценно отфильтровать жидкость из плазмы. Причина такого состояния – почечные и сосудистые патологии. В этой ситуации увеличивается проницаемость тканей для белков, что вызывает появление их в моче.

Такое состояние вызывают:

  • Различные формы нефритов – воспалений почечной ткани.
  • Аутоиммунные нарушения, при которых иммунная система принимает почечные ткани за «чужой белок» и начинает их «атаковать» и разрушать. К таким патологиям относятся IgA-нефропатия, ревматические поражения и волчаночный нефрит.
  • Сахарный диабет, сопровождающийся патологическими изменениями в стенках мелких сосудиков-капилляров, проходящих через клубочки.
  • Токсикозы беременных. В этот период у женщин очень часто появляется белок в моче, вызванный повышенной нагрузкой на мочевыделительную систему и кровоток.
  • Различные инфекции – ВИЧ, гепатит, стрептококковая инфекция, малярия.
  • Длительное употребление спиртного и препаратов, действующих на клубочки (нефротоксичных). Такое состояние может возникнуть после длительного приема обычных анальгина, аспирина или парацетамола.
  • Злокачественные и некоторые доброкачественные опухоли.

Канальцевые – после фильтрации в клубочках жидкость, называемая первичной мочой, проходит через канальцы, где повторно фильтруется, чтобы вернуть обратно неотфильтрованные до этого белки. Но при заболеваниях, сопровождающихся поражением канальцев, фильтрация не происходит и белковые частицы попадают в мочу.

Причины появления альбуминурии при неправильной работе канальцев – подагра, длительное применение антибиотиков, синдром Фальконе – наследственное заболевание, сопровождающееся неправильной работой мочевыводящих структур.

Преренальные, при которых в плазме увеличивается количество белка, которое не могут отфильтровать почки. Такое состояние возникает при патологиях кроветворения и раке костей. Клубочки просто не в состоянии справиться с возросшим объемом белковой фильтрации. Степень нарушения напрямую зависит от тяжести основного заболевания.

У мужчин белок в моче может появляться при воспалении простаты (простатите), которая находится под мочевым пузырем.

Иногда эти причины могут объединяться с возникновением смешанной альбуминурии. Такое состояние, как правило, наблюдается при тяжелых почечных и внепочечных патологиях.

Доброкачественная альбуминурия вызывается значительными физическими нагрузками, стрессом, большим количеством употребленной белковой пищи, травмами, инфекциями, высокой температурой.

Белок в моче может появляться из-за искривления позвоночника. У больных сколиозом при долгом нахождении в сидячем положении возникает застой в почечных венах и возникает альбуминурия, которую называют ортостатической.

Как правило, серьезных нарушений при таких причинах не появляется, поэтому лечить почки этим больным не нужно. В большинстве случаев достаточно периодической контрольной сдачи анализов.

Предположить, какая именно патология вызвала появление белка, можно по его суточному выделению:

  • При поражении клубочков белковые потери могут быть существенными – 30 г/сутки и более.
  • При остальных заболеваниях этот показатель находится на уровне 3-4 г/сут.
  • При доброкачественной альбуминурии и нарушении работы он не превышает 0,15-2,0 г/сут.

Обнаружение белка в концентрации до 0,15 г/л, если такая ситуация не является постоянной, не должно стать поводом для беспокойства. При появлении высоких концентраций, особенно если это происходит часто или регулярно, нужно выяснить причину этого явления и лечиться.

Креатинин – как образуется и попадает в урину

Образование этого вещества происходит в несколько этапов. Вначале в почках из двух аминокислот глицина и аргинина синтезируется гуанидинацетат. Потом это вещество с кровотоком поступает в печень, где превращается в креатин, а затем – в мышечную систему.

В мышечной ткани креатин преобразуется в креатинфосфат, являющийся источником мышечной энергии. Этот процесс обеспечивается ферментами – креатинфосфокиназой и креатинфосфокиназой-МБ, содержащимися в скелетной мускулатуре и сердечных мышцах.

После отдачи энергии креатинфосфат превращается в креатинин, который организму не нужен, поэтому выводится наружу с уриной.

Причины повышения креатинина в моче:

  • Употребление большого количества белковых продуктов.
  • Воспаление и разрушение мышечной ткани.
  • Гормональный сбой, вызванный неправильной работой гипофиза, щитовидной и поджелудочной желез.
  • Инфекции и ожоги.

Существует понятие ложного повышенного креатинина. Это состояние возникает у людей с накачанными мышцами, потребляющими большое количество креатина и превращающими их в креатинин. Такая же ситуация может наблюдаться при употреблении препаратов, которые часто используются для увеличения мышечной массы культуристами и спортсменами.

Причины снижения уровня креатинина:

  • Болезни почек, мешающие его фильтрации и выведению. Выход скопившегося креатинина затруднен. При тяжёлых мочевыделительных патологиях этот показатель может быть гораздо ниже нормы.
  • Токсикозы беременных, влияющие на почечную функцию.
  • Анемия – малокровие.
  • Жесткие диеты, при которых в организм поступает мало белковых продуктов. В этом случае выводить просто нечего.
  • Атрофия мышц.

Подготовка к сдаче анализов

Перед обследованием нужно исключить:

  • В течение 2 суток до сдачи материала – мочегонные.
  • В течение суток – алкоголь.
  • В течение 12 ч – острую и соленую пищу.

Как сдается анализ на белок в моче

  • Суточное исследование. Утренняя порция мочи спускается в унитаз, а затем в течение суток весь ее объем собирается в банку. Последний раз туда нужно помочиться утром в день сдачи. Собранную урину перемешивают, ее объем измеряют и от него отливают примерно 40 мл, которые передают в лабораторию. На ёмкости указывают общее количество выделенной мочи. Остальной объем урины выливают – он не нужен.
  • Единовременное исследование. В этом случае пациент собирает среднюю порцию, выделившуюся при утреннем мочеиспускании.

Какие показатели определяют при сдаче анализов

Высокое содержание белковых составляющих можно заподозрить по пене в моче. Невысокая их концентрация на внешний вид урины не влияет. Для определения белковых концентраций проводятся следующие исследования:

Анализ на микроальбуминурию – выделение альбумина. За сутки потеря этого вещества должна быть не более 30 мг. Повышение нормы называется микро- и макроальбуминурией.

<

p style=”text-align: justify;”>

АльбуминурияПоказатель мг/сут
Норма0-30
Микроальбуминурия30-300
МакроальбуминурияБолее 300

Анализ на креатинин, концентрация этого вещества в суточной моче зависит от пола пациента. Это естественно, ведь мышечная масса у мужчин больше, чем у женщин.

ПолПоказатель
Женщины5,3-15,9 ммоль/сут
Мужчины7,1-17,7 ммоль/сут.

Общий белок мочи. В этом анализе, кроме альбуминового содержания, учитывается концентрация других белков, в небольшом количестве обнаруживаемых при различных патологиях в урине, – микроглобулинов, иммуноглобулинов, лизоцима, белка Бенс-Джонса.

Норма общего белка мочи

ПоказательНорма
Утренняя моча0,15 г/л
Суточная моча в покое0,14 г/сут
Суточная моча при физической нагрузке 0,3 г/сут.

Соотношение альбумин/креатинин основано на определении соотношения концентрации этих двух веществ. Оно позволяет уточнить отношение потери «нужных» белков и тех, которые должны были покинуть организм, но остались. Чем меньше выделяется креатинина и больше теряется альбуминовых соединений, тем хуже работают почки.

В некоторых лабораториях исследование обозначается Albumin-to-Creatinineratio или ACR.

СоотношениеСоотношение мг альбумина / г креатинина
ОптимальноеМенее 10
Высоконормальное10-29
Высокое30-299
Очень высокое300-1999
НефротическоеБолее 2000

Для получения более точного результата нужно пройти исследование минимум дважды. Это позволит получить максимально точные данные и спрогнозировать развитие болезни.

Что нужно сделать, если в моче обнаружены повышенные концентрации белка

Поскольку такое состояние может быть вызвано не только нарушением работы почек, но и другими патологиями, больному необходимо провести дополнительные исследования:

  • Общий анализ крови для выявления низкого гемоглобина (анемии), увеличенного количества лейкоцитов, ускоренного СОЭ, злокачественных (бластных) клеток. Исследование выявляет воспалительные, ревматические процессы, болезни кроветворения, патологии почек и лейкозы.
  • Биохимию крови на показатели мочевыделения – мочевину, креатинин, общий белок, цистатин С, электролиты – калий, натрий, магний, хлор.
  • Биохимическое исследование на нарушения в сердце и мышцах АЛТ, АСТ, ЛДГ, миоглобин, электролиты, разные типы холестерина, C-реактивный белок.
  • Анализ на креатинфосфокиназу и креатинфосфокиназу-М, расщепляющие креатин в сердечной мышце и скелетной мускулатуре.
  • Исследование на гормоны щитовидной железы, надпочечников и гипофиза.
  • Анализ на онкомаркер лейкоза бета-2-микроглобулин.

Кроме того, нужно сделать УЗИ почек с надпочечниками, чтобы убедиться в отсутствии опухолей, камней и других патологических состояний.

С полученными данными следует обратиться к урологу, который поставит диагноз и назначит лечение выявленных заболеваний. Иногда направляют на дополнительные обследования, уточняющие степень поражения почечной ткани.

В процессе лечения назначаются контрольные анализы, во время которых определяются параметры выделения белков с мочой. Нормализация результатов говорит о правильно выбранной тактике лечения и улучшении состояния пациента.

Источник

Читайте также:  Белок в моче у ребенка что это